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1-(2-Chloro-ethyl)-7-(4-ethoxycarbonyl-piperazin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydro-[1,6]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester | 58368-80-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(2-Chloro-ethyl)-7-(4-ethoxycarbonyl-piperazin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydro-[1,6]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 1-(2-chloroethyl)-7-(4-ethoxycarbonylpiperazin-1-yl)-4-oxo-1,6-naphthyridine-3-carboxylate
1-(2-Chloro-ethyl)-7-(4-ethoxycarbonyl-piperazin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydro-[1,6]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
58368-80-2
化学式
C20H25ClN4O5
mdl
——
分子量
436.895
InChiKey
ARMWDHUZGDCLDY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    92.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-Chloro-ethyl)-7-(4-ethoxycarbonyl-piperazin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydro-[1,6]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester盐酸氢氧化钾 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.5h, 以65%的产率得到1,4-dihydro-7-(1-piperazinyl)-4-oxo-1-vinyl-1,6-naphthyridine-3-carboxylic acid hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Pyridonecarboxylic acids as antibacterial agents. V. Synthesis of 1-vinyl-1,4-dihydro-4-oxo-1,8- and 1,6-naphthyridine-3-carboxylic acids.
    摘要:
    制备了一系列 7-取代的 1,4-二氢-4-氧代-1-乙烯基-1,8-和 1,6-萘啶-3-羧酸(5a-e 和 13a-c)。在制备 5a 的过程中,还得到了意想不到的化合物(4、7 和 8)。根据化学和光谱(紫外线、质量和质子核磁共振)数据对这些化合物进行了结构阐释。本文讨论了结构与抗菌活性之间的关系。
    DOI:
    10.1248/cpb.33.4402
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 7-(4-ethoxycarbonylpiperazin-1-yl)-1-(2-hydroxyethyl)-4-oxo-1,6-naphthyridine-3-carboxylate氯化亚砜 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以78%的产率得到1-(2-Chloro-ethyl)-7-(4-ethoxycarbonyl-piperazin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydro-[1,6]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Pyridonecarboxylic acids as antibacterial agents. V. Synthesis of 1-vinyl-1,4-dihydro-4-oxo-1,8- and 1,6-naphthyridine-3-carboxylic acids.
    摘要:
    制备了一系列 7-取代的 1,4-二氢-4-氧代-1-乙烯基-1,8-和 1,6-萘啶-3-羧酸(5a-e 和 13a-c)。在制备 5a 的过程中,还得到了意想不到的化合物(4、7 和 8)。根据化学和光谱(紫外线、质量和质子核磁共振)数据对这些化合物进行了结构阐释。本文讨论了结构与抗菌活性之间的关系。
    DOI:
    10.1248/cpb.33.4402
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