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6-methoxy-1,3-dimethyl-1H-1,2-diaza-7-phenalenyl-p-methoxyphenylcarbinol | 95057-81-1

中文名称
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中文别名
——
英文名称
6-methoxy-1,3-dimethyl-1H-1,2-diaza-7-phenalenyl-p-methoxyphenylcarbinol
英文别名
(8-methoxy-2,4-dimethyl-2,3-diazatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),3,5(13),6,8,10-hexaen-10-yl)-(4-methoxyphenyl)methanol
6-methoxy-1,3-dimethyl-1H-1,2-diaza-7-phenalenyl-p-methoxyphenylcarbinol化学式
CAS
95057-81-1
化学式
C22H22N2O3
mdl
——
分子量
362.428
InChiKey
LGUDWKXGTZYYBY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    54.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-methoxy-1,3-dimethyl-1H-1,2-diaza-7-phenalenyl-p-methoxyphenylcarbinol 生成 6-methoxy-1,3-dimethyl-7-(4-methoxybenzylidene)-1H-1,2-diazaphenalenium perchlorate
    参考文献:
    名称:
    ELISEVICH, D. M.;MEZHERITSKIJ, V. V.;PANOV, V. B.;KAZAKOV, A. L., ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 7, 1474-1482
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    6-methoxy-1,3-dimethyl-7-(4-methoxybenzylidene)-1H-1,2-diazaphenalenium perchlorate 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇丙酮 为溶剂, 反应 0.08h, 以86%的产率得到6-methoxy-1,3-dimethyl-1H-1,2-diaza-7-phenalenyl-p-methoxyphenylcarbinol
    参考文献:
    名称:
    Elisevich, D. M.; Mezheritskii, V. V.; Panov, V. B., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, # 7, p. 1343 - 1349
    摘要:
    DOI:
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