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(2R)-(+)-3-(1'-ethoxyethoxy)-2-methylpropanol | 187083-84-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2R)-(+)-3-(1'-ethoxyethoxy)-2-methylpropanol
英文别名
(R)-3-(1-ethoxyethyl)-2-methylpropanol;(R)-3-(1-Ethoxyethoxy)-2-methylpropanol;(R)-3-(1'-Ethoxyethoxy)-2-methylpropan-1-ol;(2R)-3-(1-ethoxyethoxy)-2-methylpropan-1-ol
(2R)-(+)-3-(1'-ethoxyethoxy)-2-methylpropanol化学式
CAS
187083-84-7
化学式
C8H18O3
mdl
——
分子量
162.229
InChiKey
QQMLYFZIFMQTAR-GVHYBUMESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    228.9±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.945±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    An Efficient Asymmetric Synthesis of a Liquid Crystal
    摘要:
    L-(-)-4-(2-甲基丁基)苯基-4′-(2-甲基丁基)双苯基-4-羧酸酯(CE2)和相关手性液晶的合成方法已有报道;然而,文献中一直缺乏对中间体和最终产物的详细实验和光谱表征。 我们在此介绍 CE2 对映体的首次合成,以及包括每个中间体光谱数据在内的完整实验细节。(R)-(+)-2-甲基丁酰基的合成说明将对制备具有光学活性 (R)-2- 甲基丁基侧链的其他液晶有广泛的帮助。
    DOI:
    10.1055/s-1988-27458
  • 作为产物:
    描述:
    Methyl (S)-(+)-3-(1-ethoxyethoxy)-2-methylpropanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.5h, 以95%的产率得到(2R)-(+)-3-(1'-ethoxyethoxy)-2-methylpropanol
    参考文献:
    名称:
    An Efficient Asymmetric Synthesis of a Liquid Crystal
    摘要:
    L-(-)-4-(2-甲基丁基)苯基-4′-(2-甲基丁基)双苯基-4-羧酸酯(CE2)和相关手性液晶的合成方法已有报道;然而,文献中一直缺乏对中间体和最终产物的详细实验和光谱表征。 我们在此介绍 CE2 对映体的首次合成,以及包括每个中间体光谱数据在内的完整实验细节。(R)-(+)-2-甲基丁酰基的合成说明将对制备具有光学活性 (R)-2- 甲基丁基侧链的其他液晶有广泛的帮助。
    DOI:
    10.1055/s-1988-27458
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文献信息

  • Side chain methyl analogues of Δ8-THC
    作者:John W. Huffman、Julia A.H. Lainton、W. Kenneth Banner、Sammy G. Duncan、Robert D. Jordan、Shu Yu、Dong Dai、Billy R. Martin、Jenny L. Wiley、David R. Compton
    DOI:10.1016/s0040-4020(96)01134-9
    日期:1997.2
    The synthesis of both side chain epimers of 1′-(4), 2′-(5), 3′-methyl-(6) and 4′-methyl-Δ8-tetrahydrocannabinol (7) has been carried out. The synthetic approach entailed the acid catalyzed condensation of the appropriate substituted resorcinol with menthadienol to provide the Δ8-THC analogue. Both isomers of 1′-(4) and 2t́-Δ8-THC (5) were more potent than Δ8-THC, both in vitro and in vivo. The 3′-methyl
    的1两侧链差向异构体的合成' - (4),2' - (5),3'-甲基- (6)和4'-甲基Δ 8四氢大麻酚(7)已经被进行。合成方式需要拟订适当的取代的间苯二酚的酸催化缩合menthadienol提供Δ 8 -THC类似物。的1'两种异构体- (4)和2T-Δ 8 -THC(5)比Δ更有效8 -THC,无论在体外和体内。3'-甲基异构体(6)分别约为效力等于Δ 8 -THC,和4T甲基Δ8 -THC的效力较弱。有在的差向异构体之间的相对效力差别不大4,5,和6。
  • New Nodularins: A General Method for Structure Assignment
    作者:Michio Namikoshi、Byoung Wook Choi、Ryuichi Sakai、Furong Sun、Kenneth L. Rinehart、Wayne W. Carmichael、William R. Evans、Phillip Cruz、Murray H. G. Munro、John W. Blunt
    DOI:10.1021/jo00088a014
    日期:1994.5
    A general method has been developed for assigning the structures of nodularin, a potent hepatotoxin, tumor promoter, and protein phosphatase inhibitor, and minor components isolated from a cultured and a bloom sample of the cyanobacterium Nodularia spumigena. It consists of (1) FABMS analysis (determination of molecular weight and molecular formula), (2) H-1 NMR spectroscopy on the parent compound and chiral GC analysis of an acid hydrolyzate (identification and stereochemistry of amino acid components), (3) ozonolysis followed by NaBH4 reduction (conversion to a linear peptide), and (4) FABMS/CID/MS analyses of the linear peptide and the parent compound (sequence analysis). The method has been employed in assigning structures to three new nodularins (2-4) and can be applied to other cyclic peptides containing alpha,beta-dehydroamino acid unit(s), especially the related microcystins, cyclic heptapeptide hepatotoxins. Two nodularins, [DMAdda(3)]nodularin (2) and [(6Z)-Adda(3)] nodularin (3), were obtained from a bloom sample collected from Lake Ellesmere (New Zealand), and [D-Asp(1)] nodularin (4) was isolated from cultured cells (strain L-575). The LD50s of 2 and 4 were 150 and 75 mu g/kg (ip, mice), respectively, but 3 did not show apparent toxicity at 2.0 mg/kg.
  • Enantioselective synthesis of C3-C10 fragment (northeastern zone) of maytansinoids with 4-chiral centers (4S,5S,6R,7S)
    作者:A.I. Meyers、James P. Hudspeth
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)82028-1
    日期:1981.1
  • Total synthesis of (-)-maysine
    作者:A. I. Meyers、K. A. Babiak、Arthur L. Campbell、Daniel L. Comins、Michael P. Fleming、Rainer Henning、Manfred Heuschmann、James P. Hudspeth、John M. Kane
    DOI:10.1021/ja00353a027
    日期:1983.7
  • Tius, M. A.; Gu, X.; Truesdell, J. W., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1987, vol. 150, p. 247 - 256
    作者:Tius, M. A.、Gu, X.、Truesdell, J. W.、Savariar, S.、Yang, D. K.、Crooker, P. P.
    DOI:——
    日期:——
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