Thionaphthensulfonsaeure-(3)-amid | 81885-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: Thionaphthensulfonsaeure-(3)-amid
• 英文别名: 3-Benzo[B]thiophenesulfonamide；benzothiophene-3-sulfonamide；benzo[b]thiophene-3-sulfonic acid amide；1-Benzothiophene-3-sulfonamide
• CAS: 81885-35-0
• 化学式: C₈H₇NO₂S₂
• mdl: MFCD06408799
• 分子量: 213.281
• InChiKey: BJVAENLIIOACPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Thionaphthensulfonsaeure-(3)-amid 、 异氰酸正丁酯 生成 benzothiophene-3-sulfonyl isocyanate
  参考文献：
  名称：

  LEVITT, G.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-苯并噻吩-3-磺酰氯 在 ammonium hydroxide 作用下， 以60.9 %的产率得到Thionaphthensulfonsaeure-(3)-amid
  参考文献：
  名称：

  发现 N-芳基磺酰基-吲哚-2-甲酰胺衍生物作为 Galectin-3 和 Galectin-8 C 端结构域抑制剂

  摘要：

  半乳糖凝集素 3 和半乳糖凝集素 8 均通过识别含半乳糖的糖蛋白参与细胞粘附、迁移、凋亡、血管生成和炎症过程。抑制半乳糖凝集素 3/8 活性是治疗癌症和组织纤维化的潜在方法。在此，一系列新型N-芳基磺酰基-5-芳氧基-吲哚-2-甲酰胺衍生物被公开为半乳糖凝集素 3 和半乳糖凝集素 8 C 端结构域的双重抑制剂，具有低微摩尔水平的K d值（Cpd 53 ， gal -3： K d = 4.12 μM，gal-8C： K d = 6.04 μM；Cpd 57 ，gal-3： K d = 12.8 μM，gal-8C： K d = 2.06 μM），它们是最有效和选择性的迄今为止针对 gal-3/8 亚型的非碳水化合物抑制剂。分子对接研究表明，galectin-3 中的独特氨基酸 Arg144 和 galectin-8C 中的 Ser213 可能有助于其效力和选择性。划痕试验表明，化合物53和化合物57也能够抑制

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.3c00261

文献信息

• Antitumor compositions and methods of treatment
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05169860A1

  公开（公告）日：1992-12-08

  This invention provides the use of certain benzofuransulfonamide, benzothiophenesulfonamide, and indolesulfonamide derivatives in the treatment of susceptible neoplasms in mammals. Also provided are certain novel benzofuransulfonamide and benzothiophenesulfonamide derivatives and their pharmaceutical formulations.

  这项发明提供了在哺乳动物中治疗易感肿瘤的某些苯并呋喃磺胺、苯并噻吩磺胺和吲哚磺胺衍生物的用途。还提供了某些新颖的苯并呋喃磺胺和苯并噻吩磺胺衍生物及其药物配方。
• [EN] 2-SULFONYLAMINO-4-HETEROARYL BUTYRAMIDE ANTAGONISTS OF CCR10<br/>[FR] ANTAGONISTES DE 2-SULFONYLAMINO-4-HÉTÉROARYL BUTYRAMIDE DE CCR10
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009126675A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  This invention relates to a compound of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R1, R2, R4. Ar and Het are as defined herein. The invention also relates to methods of using the compound of formula (I) to treat a diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR10.

  本发明涉及一种具有式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R4、Ar和Het如本文中所定义。该发明还涉及使用式（I）的化合物治疗通过CCR10活性介导或维持的疾病和紊乱的方法。
• Herbicidal benzothiophene and benzofuran sulfonamides
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04391627A1

  公开（公告）日：1983-07-05

  Novel N-(heterocyclicaminocarbonyl)carbonyl-substituted benzothiophene- and benzofuransulfonamides are useful as herbicides. The invention also includes novel sulfonamides and sulfonyl isocyanates useful in preparing such compounds.

  Novel N-(杂环氨基甲酰)甲酰基取代的苯并噻吩和苯并呋喃磺酰胺可用作除草剂。该发明还包括用于制备这些化合物的新型磺酰胺和磺酰异氰酸酯。
• Sulfonamides and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin
  申请人：Texas Biotechnology Corporation

  公开号：US20010056183A1

  公开（公告）日：2001-12-27

  Thienyl-, furyl-, pyrrolyl- and phenylsulfonamides, formulations of pharmaceutically-acceptable derivatives thereof and methods for modulating or altering the activity of the endothelin family of peptides are provided. In particular, N-(isoxazolyl)thienylsulfonamides, N-(isoxazolyl)furylsulfonamides, N-(isoxazolyl)pyrrolylsulfonamides and N-(isoxazolyl)phenylsulfonamides, formulations thereof and methods using these sulfonamides for inhibiting the binding of an endothelin peptide to an endothelin receptor by contacting the receptor with the sulfonamide are provided. Methods for treating endothelin-mediated disorders by administering effective amounts of one or more of these sulfonamides or pharmaceutically acceptable derivatives thereof that inhibit the activity of endothelin are also provided.

  提供了噻吩基、呋喃基、吡咯基和苯基磺酰胺，以及其药学上可接受的衍生物的配方和调节或改变内皮素家族肽活性的方法。具体而言，提供了N-(异噁唑基)噻吩基磺酰胺、N-(异噁唑基)呋喃基磺酰胺、N-(异噁唑基)吡咯基磺酰胺和N-(异噁唑基)苯基磺酰胺，以及这些磺酰胺的配方和使用这些磺酰胺通过与受体接触来抑制内皮素肽与内皮素受体的结合的方法。还提供了通过给予这些磺酰胺或药学上可接受的抑制内皮素活性的衍生物的有效量来治疗内皮素介导的疾病的方法。
• Novel Pyridine Compounds
  申请人：Bach Peter

  公开号：US20090227555A2

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention relates to certain novel pyridin compounds of Formula (I) to processes for preparing such compounds, to their utility as P2Y12 inhibitors and as anti-thrombotic agents etc, and processes for their preparation, their use as medicaments in cardiovascular diseases as well as pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及某些新型的Formula (I)吡啶化合物，以及制备这些化合物的方法，它们作为P2Y12抑制剂和抗血栓剂等的用途，以及它们的制备过程，它们在心血管疾病中作为药物的用途，以及包含它们的制药组合物。