8-cyano-2-(1-methylethyl)-11-oxo-11H-pyrido<2,1-b>quinazoline | 88562-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 8-cyano-2-(1-methylethyl)-11-oxo-11H-pyrido<2,1-b>quinazoline
• 英文别名: 11-Oxo-2-(propan-2-YL)-11H-pyrido[2,1-B]quinazoline-8-carbonitrile；11-oxo-2-propan-2-ylpyrido[2,1-b]quinazoline-8-carbonitrile
• CAS: 88562-46-3
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O
• 分子量: 263.299
• InChiKey: JANYSILYUZQLNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethyl-4-(3-pyridinyl)butanol 、 8-cyano-2-(1-methylethyl)-11-oxo-11H-pyrido<2,1-b>quinazoline 在 硫酸 作用下， 反应 3.5h， 以22%的产率得到N-<1,1-dimethyl-4-(3-pyridinyl)butyl>-2-(1-methylethyl)-11-oxo-11H-pyrido<2,1-b>quinazoline-8-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  N-（杂环烷基）吡啶并[2,1-b]喹唑啉-8-羧酰胺为口服活性抗过敏剂。

  摘要：

  评价了一系列N-（杂环烷基）吡啶并[2,1-b]喹唑啉-8-羧酰胺类拮抗豚鼠回肠过敏反应（SRS-A）引起的收缩反应和抑制血栓烷的缓慢反应能力。体外合成酶。结果表明，那些在2-位带有支链烷基部分且在3-或4-取代的吡啶或1之间具有4至6个原子的线性链的吡啶并[2,1-b]喹唑啉-8-甲酰胺在两种测定中，取代的咪唑环和羧酰胺氮原子显示出最佳的效能组合。发现这些化合物中的几种是豚鼠LTE4诱导的支气管收缩和大鼠LTE4诱导的皮肤形成的口服活性抑制剂。最有效的类似物之一，2-（1-甲基-乙基）-N-（1H-咪唑-1-基丁基）-11-氧代-11H-吡啶酮[2，选择1-b]喹唑啉-8-羧酰胺（36）进行广泛的药理研究。已发现该化合物不是LTE4诱导的症状的特异性抑制剂，但通过抑制LTC4，LTD4，PAF诱导的豚鼠支气管痉挛以及LTC4诱导的大鼠和豚鼠中的组胺和皮肤形成而表现出更一般的活性。 ，LT

  DOI：

  10.1021/jm00384a031