3-methyl-4-pyrrolidinofuroxane | 49739-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-methyl-4-pyrrolidinofuroxane
• 英文别名: 3-Methyl-2-oxido-4-pyrrolidin-1-yl-1,2,5-oxadiazol-2-ium
• CAS: 49739-31-3
• 化学式: C₇H₁₁N₃O₂
• 分子量: 169.183
• InChiKey: JOCFGFMAPIHGFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-4-pyrrolidinofuroxane 在 亚磷酸三乙酯 作用下， 生成 3-Methyl-4-pyrrolidino-furazane
  参考文献：
  名称：

  不对称取代的呋喃喃。IIII。甲基硝基呋喃烷：其结构和对亲核取代的行为

  摘要：

  由甲基亚硝基呋喃和各种亲核试剂制备了一系列不对称取代的呋喃喃。对这些化合物及其母体呋喃喃的核磁共振研究表明，所有合成的呋喃烷均具有3-甲基衍生物的结构：在此基础上，提出了甲基硝基呋喃烷的3-甲基结构。在加热一些3-甲基呋喃喃衍生物时，发生部分异构化为相应的4-甲基异构体。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570100429
• 作为产物：
  描述：

  1-吡咯烷-1-基-丙烷-1,2-二酮二肟 在 氢氧化钾 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-methyl-4-pyrrolidinofuroxane
  参考文献：
  名称：

  Andrianov, V. G.; Eremeev, A. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 135 - 139

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Unsymmetrically substituted furoxans. IIII. Methylnitrofuroxan: Its structure and behavior toward nucleophilie substitution
  作者：A. Gasco、V. Mortarini、G. Ruà、A. Serafino

  DOI：10.1002/jhet.5570100429

  日期：1973.8

  A series of unsymmetrically substituted furoxans have been prepared from methyinitro-furoxan and a variety of nucleophilic reagents. The nmr study of these compounds and of their parent furazans suggested the structure of 3-methyl derivatives for all the furoxans synthesized: on this ground the 3-methyl structure for methylnitrofuroxan was proposed. On heating some 3-methylfuroxan derivatives, a partial

  由甲基亚硝基呋喃和各种亲核试剂制备了一系列不对称取代的呋喃喃。对这些化合物及其母体呋喃喃的核磁共振研究表明，所有合成的呋喃烷均具有3-甲基衍生物的结构：在此基础上，提出了甲基硝基呋喃烷的3-甲基结构。在加热一些3-甲基呋喃喃衍生物时，发生部分异构化为相应的4-甲基异构体。
• Andrianov, V. G.; Eremeev, A. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 135 - 139
  作者：Andrianov, V. G.、Eremeev, A. V.

  DOI：——

  日期：——