5,7-etheno-13H-[1,3]dioxolo[4,5-r]pyrimido[4,5-b][6,1,10,13]benzoxatriazacyclohexadecin-13-one, 1,9,10,11,12,14,15,16-octahydro-14,15-dimethyl-22-[3-(4-morpholinyl)propoxy]-, (14S)- | 1001432-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 5,7-etheno-13H-[1,3]dioxolo[4,5-r]pyrimido[4,5-b][6,1,10,13]benzoxatriazacyclohexadecin-13-one, 1,9,10,11,12,14,15,16-octahydro-14,15-dimethyl-22-[3-(4-morpholinyl)propoxy]-, (14S)-
• 英文别名: (14S)-13,14-dimethyl-22-(3-morpholin-4-ylpropoxy)-5,7,20-trioxa-2,13,16,25,27-pentazapentacyclo[19.6.2.03,11.04,8.024,28]nonacosa-1(27),3(11),4(8),9,21,23,25,28-octaen-15-one
• CAS: 1001432-02-5
• 化学式: C₃₀H₃₈N₆O₆
• 分子量: 578.668
• InChiKey: OTUMBWPGZBBKHA-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-etheno-13H-[1,3]dioxolo[4,5-r]pyrimido[4,5-b][6,1,10,13]benzoxatriazacyclohexadecin-13-one, 1,9,10,11,12,14,15,16-octahydro-14,15-dimethyl-22-[3-(4-morpholinyl)propoxy]-, (14S)- 在 盐酸 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 以91%的产率得到5,7-etheno-13H-[1,3]dioxolo[4,5-r]pyrimido[4,5-b][6,1,10,13]benzoxatriazacyclohexadecin-13-one, 1,9,10,11,12,14,15,16-octahydro-14,15-dimethyl-22-[3-(4-morpholinyl)propoxy]-, (14S)-trihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  MTKI QUINAZOLINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构的化合物：N-氧化物形式，药学上可接受的加成盐及其立体化异构体形式，其中Y代表-C3-9烷基-，-C1-5烷基-NR6-C1-5烷基-或-C1-5烷基-NR7-CO-C1-5烷基-；X1代表-O-；X2代表NR5-C1-2烷基-；R1代表氢，卤素或Het3-O-；R2代表氢；R3代表羟基，C1-4烷氧基或C1-4烷氧基，其中每个独立地从Het4，羟基，C1-4烷氧基，C1-4烷氧基-C1-4烷氧基和NR9R10中选择的一个或两个取代基取代；R5代表氢或C1-4烷基；R6代表氢或C1-4烷基；R7代表氢；R9和R10各自独立地代表氢；C1-4烷基-S(═O)2-C1-4烷基-C(═O)-；C1-4烷基或C1-4烷基取代羟基；Het3表示可选地取代为C1-4烷基的吡啶基；Het4表示吗啡啶基，哌啶基或吡哌啉基，其中所述的Het4可选地取代为羟基-C1-4烷基或C1-4烷基-S(═O)2-C1-4烷基-。

  公开号：

  US20100029627A1
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 (14S)-22-(3-bromopropoxy)-13,14-dimethyl-5,7,20-trioxa-2,13,16,25,27-pentazapentacyclo[19.6.2.03,11.04,8.024,28]nonacosa-1(27),3(11),4(8),9,21,23,25,28-octaen-15-one 以 乙腈 为溶剂， 反应 89.0h， 生成 5,7-etheno-13H-[1,3]dioxolo[4,5-r]pyrimido[4,5-b][6,1,10,13]benzoxatriazacyclohexadecin-13-one, 1,9,10,11,12,14,15,16-octahydro-14,15-dimethyl-22-[3-(4-morpholinyl)propoxy]-, (14S)-
  参考文献：
  名称：

  MTKI QUINAZOLINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构的化合物：N-氧化物形式，药学上可接受的加成盐及其立体化异构体形式，其中Y代表-C3-9烷基-，-C1-5烷基-NR6-C1-5烷基-或-C1-5烷基-NR7-CO-C1-5烷基-；X1代表-O-；X2代表NR5-C1-2烷基-；R1代表氢，卤素或Het3-O-；R2代表氢；R3代表羟基，C1-4烷氧基或C1-4烷氧基，其中每个独立地从Het4，羟基，C1-4烷氧基，C1-4烷氧基-C1-4烷氧基和NR9R10中选择的一个或两个取代基取代；R5代表氢或C1-4烷基；R6代表氢或C1-4烷基；R7代表氢；R9和R10各自独立地代表氢；C1-4烷基-S(═O)2-C1-4烷基-C(═O)-；C1-4烷基或C1-4烷基取代羟基；Het3表示可选地取代为C1-4烷基的吡啶基；Het4表示吗啡啶基，哌啶基或吡哌啉基，其中所述的Het4可选地取代为羟基-C1-4烷基或C1-4烷基-S(═O)2-C1-4烷基-。

  公开号：

  US20100029627A1

文献信息

• US8492377B2
  申请人：——

  公开号：US8492377B2

  公开（公告）日：2013-07-23