21-acetoxy-11β-hydroxy-16α,17α-methylenedioxy-1,4-pregnadiene-3,20-dione | 86401-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 21-acetoxy-11β-hydroxy-16α,17α-methylenedioxy-1,4-pregnadiene-3,20-dione
• 英文别名: 21-Acetoxy-11beta-hydroxy-16alpha,17alpha-methylenedioxy-1,4-pregnadiene-3,20-dione；[2-[(1S,2S,4R,8S,9S,11S,12S,13R)-11-hydroxy-9,13-dimethyl-16-oxo-5,7-dioxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosa-14,17-dien-8-yl]-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 86401-65-2
• 化学式: C₂₄H₃₀O₇
• 分子量: 430.498
• InChiKey: OMZHRQNXQFJUIP-UZMCGFKISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21-acetoxy-11β-hydroxy-16α,17α-methylenedioxy-1,4-pregnadiene-3,20-dione 在 calcium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 11β,21-dihydroxy-16α,17α-methylenedioxy-1,4-pregnadiene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  US4432976

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  21-acetoxy-9α-bromo-11β-hydroxy-16α,17α-methylenedioxy-1,4-pregnadiene-3,20-dione 生成 21-acetoxy-11β-hydroxy-16α,17α-methylenedioxy-1,4-pregnadiene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  ANNEN, K.;LAURENT, H.;HOFMEISTER, H.;WENDT, H.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclocarbonate esters of 16.alpha.,17.alpha., dihydroxy
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US04432976A1

  公开（公告）日：1984-02-21

  Corticoids of Formula I ##STR1## wherein is a single bond or a double bond, X is hydrogen, fluorine, or chlorine, Y represents two hydrogen atoms or an oxygen atom, and Z is hydrogen or acyloxy of 2-6 carbon atoms, are pharmacologically active compounds, e.g., as anti-inflammatories.

  式I的皮质类固醇 ##STR1## 其中是单键或双键，X是氢、氟或氯，Y表示两个氢原子或一个氧原子，而Z是2-6个碳原子的氢或酰氧基，是药理活性化合物，例如，作为抗炎药物。
• US4432976A
  申请人：——

  公开号：US4432976A

  公开（公告）日：1984-02-21