3-methanesulfonyloxymethyl-2-p-tolyl-2,3-dihydro-5H-benzo[b][1,4]thiazepin-4-one | 72293-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 3-methanesulfonyloxymethyl-2-p-tolyl-2,3-dihydro-5H-benzo[b][1,4]thiazepin-4-one
• 英文别名: 2,3-dihydro-3-[(methylsulfonyloxy)methyl]-2-(p-tolyl)-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one；[2-(4-methylphenyl)-4-oxo-3,5-dihydro-2H-1,5-benzothiazepin-3-yl]methyl methanesulfonate
• CAS: 72293-18-6
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₄S₂
• 分子量: 377.485
• InChiKey: QGGRPIPBQZCKEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxymethyl-2-p-tolyl-2,3-dihydro-5H-benzo[b][1,4]thiazepin-4-one 、 甲基磺酰氯 、 水 在 dichloromethane hexane 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 以to obtain 3.3 g of 2,3-dihydro-3-[(methylsulfonyloxy)methyl]-2-(p-tolyl)-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one as colorless needles的产率得到3-methanesulfonyloxymethyl-2-p-tolyl-2,3-dihydro-5H-benzo[b][1,4]thiazepin-4-one
  参考文献：
  名称：

  1,5-Benzothiazepine compounds

  摘要：

  式(I)中表示为Cis或Trans-1,5-苯并噻吩化合物：##STR1## 其中R1表示氢原子、卤素原子、烷基或烷氧基，R2表示氢原子、烷基或羟基烷基，以及其药学上可接受的酸盐和季铵盐，具有抗胆碱能活性，并可用作哺乳动物的抗溃疡、胃分泌抑制和抗痉挛剂，以及其制备方法。

  公开号：

  US04264497A1

文献信息

• US4264497A
  申请人：——

  公开号：US4264497A

  公开（公告）日：1981-04-28
• 1,5-Benzothiazepine compounds
  申请人：Maruko Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US04264497A1

  公开（公告）日：1981-04-28

  Cis or trans-1,5-benzothiazepine compounds represented by the formula (I): ##STR1## wherein R.sub.1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group or an alkoxy group and R.sub.2 represents a hydrogen atom, an alkyl group or a hydroxyalkyl group and the pharmaceutically acceptable acid addition salts and quaternary ammonium salts thereof which exhibit anticholinergic activity and are useful as anti-ulcer, gastric secretion inhibiting and antispasmodic agents in mammals, and a process for preparing the same.

  式(I)中表示为Cis或Trans-1,5-苯并噻吩化合物：##STR1## 其中R1表示氢原子、卤素原子、烷基或烷氧基，R2表示氢原子、烷基或羟基烷基，以及其药学上可接受的酸盐和季铵盐，具有抗胆碱能活性，并可用作哺乳动物的抗溃疡、胃分泌抑制和抗痉挛剂，以及其制备方法。