3,3'-Dibrom-5,5'-dimethoxy-7,7'-dimethyl<2,2'-binaphthyl>1,4:1',4'-dichinon | 87267-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,3'-Dibrom-5,5'-dimethoxy-7,7'-dimethyl<2,2'-binaphthyl>1,4:1',4'-dichinon
• 英文别名: 3-bromo-2-(3-bromo-5-methoxy-7-methyl-1,4-dioxonaphthalen-2-yl)-5-methoxy-7-methylnaphthalene-1,4-dione
• CAS: 87267-57-0
• 化学式: C₂₄H₁₆Br₂O₆
• 分子量: 560.195
• InChiKey: UISWUKSJEIVMRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  562.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.750±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-Dibrom-5,5'-dimethoxy-7,7'-dimethyl<2,2'-binaphthyl>1,4:1',4'-dichinon 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以88%的产率得到3,3'-Dihydroxy-5,5'-dimethoxy-7,7'-dimethyl-2,2'-bi-1,4-naphthochinon
  参考文献：
  名称：

  二聚物萘醌，VIII。3,3'-二羟基化的2,2'-Bi-1,4-萘醌的合成

  摘要：

  相应萘酚的苯酚氧化不适合合成3,3'-二羟基化的2,2'-bi-1,4-萘醌或它们的二甲醚。然而，通过3，3′-未取代的2，2′-联萘醌的羟基化或通过卤素羟基交换，容易获得标题化合物。

  DOI：

  10.1002/jlac.198319831104
• 作为产物：
  描述：

  5,5'-dimethoxy-7,7'-dimethyl-[2,2']binaphthalenylidene-1,4,1',4'-tetraone 在 氢溴酸 、 溴 、 sodium acetate 作用下， 以49%的产率得到3,3'-Dibrom-5,5'-dimethoxy-7,7'-dimethyl<2,2'-binaphthyl>1,4:1',4'-dichinon
  参考文献：
  名称：

  Laatsch, Hartmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 6, p. 1020 - 1030

  摘要：

  DOI：