1-chloro-1,2-dimethylcyclobutane | 86755-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 1-chloro-1,2-dimethylcyclobutane
• CAS: 86755-94-4
• 化学式: C₆H₁₁Cl
• 分子量: 118.606
• InChiKey: WPBXLWOSKMEMKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-1,2-dimethylcyclobutane 、 培利霉素 生成 4-fluoro-2-methyl-1-pentene
  参考文献：
  名称：

  HITTICH, R.;GRIESBAUM, K., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 11, 1147-1148

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲基环丁烯 、 盐酸 生成 1-chloro-1,2-dimethylcyclobutane
  参考文献：
  名称：

  HITTICH, R.;GRIESBAUM, K., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 11, 1147-1148

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and rearrangement of [1,1′-bicyclobutyl]-1-ols and spiro[3.4]octan-5-ols: a general access to bicyclo[3.3.0]octenes (hexahydropentalenes)
  作者：Klaus Mandelt、Imelda Meyer-Wilmes、Lutz Fitjer

  DOI：10.1016/j.tet.2004.09.074

  日期：2004.12

  generated and added to cyclobutanones to yield mono- to trimethylated [1,1′-bicyclobutyl]-1-ols. Mono- to trimethylated spiro[3.4]octan-5-ols have been prepared from the parent ketone via alkylation and/or addition reactions. Upon treatment with acid, all [1,1′-bicyclobutyl]-1-ols and spiro[3.4]octan-5-ols rearrange to yield a single bicyclo[3.3.0]octene.

  已经产生了几种基于取代的环丁烷的新格氏试剂，并将其添加到环丁酮中以产生单甲基至三甲基化的[1,1'-双环丁基] -1-醇。由母体酮通过烷基化和/或加成反应制备了单-至三甲基化的螺[3.4] octan-5-醇。用酸处理后，所有的[1,1'-双环丁基] -1-醇和螺[3.4] octan-5-醇重新排列，生成单个双环[3.3.0]辛烯。
• Rearrangement reactions of 1,2-dimethyl- and 1,3-dimethyl-1-cyclobutyl cations
  作者：Reinhard Hittich、Karl Griesbaum

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86388-1

  日期：1983.1

  Reactions of AgBF4 with 1-bromo (1a)- and 1-chloro-1,2-dimethylcyclobutane (1b) as well as 1-bromo (2a)- and 1-chloro-1,3-dimethylcyclobutane (2b) gave 4-fluoro-2-methyl-1-pentene (8) as the major product. Reaction of 1,2-dimethyl-1-cyclobutene (3) with excess HF yielded 2,4-difluoro-2-methylpentane (9).

  AgBF 4与1-溴（1a）-和1-氯-1,2-二甲基环丁烷（1b）以及1-溴（2a）-和1-氯-1,3-二甲基环丁烷（2b）的反应得到4主要产物-氟-2-甲基-1-戊烯（8）。1，2-二甲基-1-环丁烯（3）与过量的HF反应，得到2，4-二氟-2-甲基戊烷（9）。
• US6248931B1
  申请人：——

  公开号：US6248931B1

  公开（公告）日：2001-06-19
• US6281405B1
  申请人：——

  公开号：US6281405B1

  公开（公告）日：2001-08-28
• US6380452B1
  申请人：——

  公开号：US6380452B1

  公开（公告）日：2002-04-30