3β-acetoxy-17-methyl-18-oxo-13,17-seco-5α,13α-androstan-17-one | 85479-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-17-methyl-18-oxo-13,17-seco-5α,13α-androstan-17-one
• 英文别名: [(2S,4aS,4bS,7S,8S,8aS,10aS)-7-formyl-4a-methyl-8-(3-oxobutyl)-2,3,4,4b,5,6,7,8,8a,9,10,10a-dodecahydro-1H-phenanthren-2-yl] acetate
• CAS: 85479-50-1
• 化学式: C₂₂H₃₄O₄
• 分子量: 362.51
• InChiKey: USHLNADTRQLJJG-QQYXXPEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-17-methyl-18-oxo-13,17-seco-5α,13α-androstan-17-one 、 [(2S,4aS,4bS,7R,8S,8aS,10aS)-4a-methyl-8-(2-oxoethyl)-7-(2-oxopropyl)-2,3,4,4b,5,6,7,8,8a,9,10,10a-dodecahydro-1H-phenanthren-2-yl] acetate 、 sodium hydroxide 以44%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ENGEL, CH. R.;LACHANCE, P.;CAPITAINE, J.;ZEE, J.;MUKHERJEE, D.;MERAND, Y., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 12, 1954-1966

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-17β-methyl-18-nor-D-homo-5α,13β-androstan-17α-ol 生成 3β-acetoxy-18-nor-16,17-seco-16-oxo-5α,13β-pregnan-20-one 、 3β-acetoxy-17-methyl-18-oxo-13,17-seco-5α,13α-androstan-17-one
  参考文献：
  名称：

  Favorskii rearrangements of .alpha.-halogenated acetylcycloalkanes. 4. Stereochemistry of cyclopropanonic rearrangements and the influence of steric factors on the competing formation of .alpha.-hydroxy ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00160a004