5-Methyl-2H-benzothiopyrano<4,3,2-cd>-indol-6,6-dioxid | 55144-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 5-Methyl-2H-benzothiopyrano<4,3,2-cd>-indol-6,6-dioxid
• 英文别名: 5-methyl-2H-thiochromeno[4,3,2-cd]indole 6,6-dioxide；10-methyl-8λ6-thia-14-azatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(15),2,4,6,9,11,13(16)-heptaene 8,8-dioxide
• CAS: 55144-88-2
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₂S
• 分子量: 269.324
• InChiKey: GJIKOZMSLXONHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methyl-2H-benzothiopyrano<4,3,2-cd>-indol-6,6-dioxid 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DUSEMUND J., ARCH. PHARM. , 1975, 208, NO 3, 230-234

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  10-methyl-8,8-dioxo-8λ6-thia-14-azatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(15),2,4,6,9,11,13(16)-heptaene-15-carboxylic acid 、 溶剂黄146 、 盐酸 生成 5-Methyl-2H-benzothiopyrano<4,3,2-cd>-indol-6,6-dioxid
  参考文献：
  名称：

  DUSEMUND J., ARCH. PHARM. , 1975, 308, NO. 2, 110-114

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaktionen von 1-Amino-thioxanthon-6,6-dioxiden mit Formamid
  作者：J. Dusemund

  DOI：10.1002/ardp.19753080312

  日期：——

  1‐Amino‐4‐methyl‐thioxanthon‐6,6‐dioxid (5a) reagiert mit Formamid zu den Benzothiopyranochinazolinen 4a und 7a, dem Benzothiopyrano‐indol 6a, dem Thioxanthen 3a und den Chinazolinen 1 und 8. 1, 7a und 8 erhält man auch aus 4a und Formamid.

  1-氨基-4-甲基-噻吨酮-6,6-二氧化物 (5a) 与甲酰胺反应形成苯并噻唑并喹唑啉 4a 和 7a、苯并噻唑并吲哚 6a、噻吨 3a 和喹唑啉 1 和 8。1、7a 和 8也可以由4a和甲酰胺制得。