3-chloroacetyl-2-naphthalen-1-yl-oxazolidine | 60980-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-chloroacetyl-2-naphthalen-1-yl-oxazolidine
• 英文别名: 2-α-naphthyl-3-chloroacetyl oxazolidine；2-alpha-Naphthyl-3-chloroacetyl oxazolidine；2-chloro-1-(2-naphthalen-1-yl-1,3-oxazolidin-3-yl)ethanone
• CAS: 60980-15-6
• 化学式: C₁₅H₁₄ClNO₂
• 分子量: 275.735
• InChiKey: RHKOGLAPUJKOND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[1]naphthyl-oxazolidine 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3-chloroacetyl-2-naphthalen-1-yl-oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  Haloacyl and thiohaloacyl aryl-substituted oxazolidines and

  摘要：

  Haloacyl和thiohaloacyl芳基取代的噁唑烷和噻唑烷，当与各种除草剂一起使用时，可用作有效的防治作物损伤的解毒剂；草甘膦组合物和具有以下式子的各种除草剂和芳基取代的噁唑烷和噻唑烷的实用性：##STR1## 其中X和Y独立地是氧或硫；R是卤代烷基或氯代烯基；R.sub.1是氢，低碳基，苯基，萘基，取代苯基，其中所述取代基是单氟，单或双氯，硝基，甲基，甲氧基或羟基；R.sub.2是氢或低碳基；R.sub.3是氢，低碳基，羟甲基，N-甲基氨基甲氧甲基或二氯乙酰氧甲基；R.sub.4是氢或低碳基；R.sub.5是氢，低碳基或苯基；R.sub.6是氢；但至少R.sub.1或R.sub.5之一是苯基，取代苯基或萘基。

  公开号：

  US04072688A1

文献信息

• US4072688A
  申请人：——

  公开号：US4072688A

  公开（公告）日：1978-02-07
• US4322240A
  申请人：——

  公开号：US4322240A

  公开（公告）日：1982-03-30
• US4400200A
  申请人：——

  公开号：US4400200A

  公开（公告）日：1983-08-23
• US4483706A
  申请人：——

  公开号：US4483706A

  公开（公告）日：1984-11-20
• US4636244A
  申请人：——

  公开号：US4636244A

  公开（公告）日：1987-01-13