-2-ethylcyclopropan-1-amine | 68841-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: -2-ethylcyclopropan-1-amine
• 英文别名: 7s-2-ethylcyclopropanamine；2-ethylcyclopropanamine；2-ethylcyclopropylamine；butyl-2-ylmethanamine；2-ethylcyclopropan-1-amine
• CAS: 68841-33-8
• 化学式: C₅H₁₁N
• mdl: MFCD11100380
• 分子量: 85.149
• InChiKey: GAZWKJNMLLGPKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  84.5±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.865±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  -2-ethylcyclopropan-1-amine 、 6-benzyl-3,9-bis(2,5-dimethoxyphenyl)-1,7-dioxa-2,8-diazaspiro[4.4]nona-2,8-diene-6-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 C₃₄H₃₇N₃O₇
  参考文献：
  名称：

  [3 + 2]双1,3-偶极双环加成反应设计和合成螺并异恶唑啉二苯醌衍生物

  摘要：

  “以六步合成顺序从2,5-二甲氧基苯甲醛开始合成了一系列新颖的螺杂异恶唑啉二苯并醌衍生物”。在温和的反应条件下，使用碳酸钠在环境温度下，进行了肟肟与脲基甲酸酯的关键步骤[3 + 2]双1,3-偶极环加成反应。这是螺环恶唑啉二苯醌体系的第一个创新合成方法，其中醌环被烷基化为异恶唑啉部分。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.12.067

文献信息

• [EN] PYRIDINONE DICARBOXAMIDE FOR USE AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DICARBOXAMIDE DE PYRIDINONE UTILISÉ COMME INHIBITEUR DE BROMODOMAINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO 2) LTD

  公开号：WO2017037116A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，含有这种化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。
• Discovery of VU6008677: A Structurally Distinct Tricyclic M4 Positive Allosteric Modulator with Improved CYP450 Profile
  作者：Rory A. Capstick、Sean R. Bollinger、Julie L. Engers、Madeline F. Long、Sichen Chang、Vincent B. Luscombe、Alice L. Rodriguez、Colleen M. Niswender、Thomas M. Bridges、Olivier Boutaud、P. Jeffrey Conn、Darren W. Engers、Craig W. Lindsley、Kayla J. Temple

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.4c00249

  日期：2024.8.8

  details our efforts to develop novel tricyclic muscarinic acetylcholine receptor subtype 4 (M4) positive allosteric modulator (PAM) scaffolds with improved pharmacological properties. This endeavor involved a “tie-back” strategy to replace the 3-amino-5-chloro-4,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide core, which led to the discovery of two novel tricyclic cores: an 8-chloro-9-methylpyrido[3′

  这封信详细介绍了我们开发新型三环毒蕈碱乙酰胆碱受体亚型 4 (M 4 ) 正变构调节剂 (PAM) 支架的努力，该支架具有改进的药理学特性。这项工作涉及“回接”策略来取代 3-氨基-5-氯-4,6-二甲基噻吩并[2,3- b ]吡啶-2-甲酰胺核心，从而发现了两个新型三环核心：8-氯-9-甲基吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3,2- d ]嘧啶-4-胺核心和8-氯-7,9-二甲基吡啶并[3',2' :4,5]呋喃[3,2- d ]嘧啶-4-胺核心。与母体化合物ML253相比，两种三环核心均表现出针对人 M 4 的低纳摩尔效力，并且大大降低了细胞色素 P450 抑制。