3β-acetoxy-23,24-bisnor-5-cholen-22-oic acid | 95908-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-23,24-bisnor-5-cholen-22-oic acid
• 英文别名: 3beta-Acetoxy-20-carboxypregn-5-ene；2-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-3-acetyloxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]propanoic acid
• CAS: 95908-73-9
• 化学式: C₂₄H₃₆O₄
• 分子量: 388.547
• InChiKey: WRMRAQBPFAXGNJ-NRVVBTCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-23,24-bisnor-5-cholen-22-oic acid 在 碘苯二乙酸 、 碘 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到Acetic acid (3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-((S)-1-iodo-ethyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Iodosobenzene diacetate, an efficient reagent for the oxidative decarboxylation of carboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00353a026

文献信息

• BERGSTROM, CARL P.;CLARKE, ROSITA;FITZLOFF, JOHN F.;LU, MATTHIAS C., DRUG DES. AND DELIV., 7,(1991) N, C. 259-268
  作者：BERGSTROM, CARL P.、CLARKE, ROSITA、FITZLOFF, JOHN F.、LU, MATTHIAS C.

  DOI：——

  日期：——