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1,2,3,4-tetrafluoro-7,10-bis(hexyloxy)-tetracene | 875628-07-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2,3,4-tetrafluoro-7,10-bis(hexyloxy)-tetracene
英文别名
Naphthacene, 1,2,3,4-tetrafluoro-7,10-bis(hexyloxy)-;1,2,3,4-tetrafluoro-7,10-dihexoxytetracene
1,2,3,4-tetrafluoro-7,10-bis(hexyloxy)-tetracene化学式
CAS
875628-07-2
化学式
C30H32F4O2
mdl
——
分子量
500.576
InChiKey
RVZAZEIIJZEPMQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.7
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6,7-dibromo-1,4-bis(hexyloxy)-naphthalene 在 sodium hydroxide苄基三乙基氯化铵苯基锂 作用下, 以 四氢呋喃氯仿 为溶剂, 生成 1,2,3,4-tetrafluoro-7,10-bis(hexyloxy)-tetracene
    参考文献:
    名称:
    Syntheses of Soluble, π-Stacking Tetracene Derivatives
    摘要:
    The syntheses of a series of fluorine- and alkyl/alkoxy-functionalized tetracenes are reported. These functional groups are found to improve the solubility in common organic solvents and tune molecular arrangement in solids. The crystal packing, electrochemical behavior, and UV-vis absorbance spectroscopy of these materials are discussed.
    DOI:
    10.1021/ol0526468
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文献信息

  • Syntheses of Soluble, π-Stacking Tetracene Derivatives
    作者:Zhihua Chen、Peter Müller、Timothy M. Swager
    DOI:10.1021/ol0526468
    日期:2006.1.1
    The syntheses of a series of fluorine- and alkyl/alkoxy-functionalized tetracenes are reported. These functional groups are found to improve the solubility in common organic solvents and tune molecular arrangement in solids. The crystal packing, electrochemical behavior, and UV-vis absorbance spectroscopy of these materials are discussed.
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