N-Cyclohexylcyclododecylidenamin | 79014-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-Cyclohexylcyclododecylidenamin
• 英文别名: N-cyclohexylcyclododecanimine
• CAS: 79014-37-2
• 化学式: C₁₈H₃₃N
• 分子量: 263.467
• InChiKey: LWYXBVLUIZEDRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  107-115 °C(Press: 0.001 Torr)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Cyclohexylcyclododecylidenamin 、 三乙基硼 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KOESTER R.; FENZL W.; LEVELT F. J., LIEBIGS ANN. CHEM., 1981, NO 4, 734-747

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己胺 、 环十二酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 N-Cyclohexylcyclododecylidenamin
  参考文献：
  名称：

  用HF / SbF 5 / CCl 4对酮和亚胺中未活化的CH键进行功能化

  摘要：

  环酮的反应2 - 6和亚胺15 - 17中HF /的SbF 5在四氯化碳的存在4产率羟基或fluoroderivatives，氢化物提取在位于远离官能团的位点发生。而酮2 - 5产率只有羟基衍生物，通过环状carboxonium离子，亚胺15，16的N-质子化的培养基条件只给出fluoroderivatives 18，19分别与HF-吡啶淬火后。当从大分子环酮24和24开始时，环收缩是有效的。25和亚胺26生成羟基或氟代环己酮和/或环庚酮的混合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00692-0

文献信息

• Koester, Roland; Fenzl, Wolfgang; Levelt, Franciscus J., Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 4, p. 734 - 747
  作者：Koester, Roland、Fenzl, Wolfgang、Levelt, Franciscus J.

  DOI：——

  日期：——