(2R,3R,8R,9S,10R,13S,14S,17Z)-3-[(2R,3R,4R,5R,6R)-5-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-[(2S,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-2-hydroxy-17-[(6R)-7-hydroxy-6-methyl-3-oxoheptan-2-ylidene]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-16-one | 479078-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (2R,3R,8R,9S,10R,13S,14S,17Z)-3-[(2R,3R,4R,5R,6R)-5-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-[(2S,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-2-hydroxy-17-[(6R)-7-hydroxy-6-methyl-3-oxoheptan-2-ylidene]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-16-one
• CAS: 479078-31-4
• 化学式: C₅₆H₈₈O₂₉
• 分子量: 1225.3
• InChiKey: OFQNGXLHGUGOIW-HVERRPLYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.6
• 重原子数：
  85
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  470
• 氢给体数：
  17
• 氢受体数：
  29

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (2R,3R,8R,9S,10R,13S,14S,17Z)-3-[(2R,3R,4R,5R,6R)-5-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-[(2S,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-2-hydroxy-17-[(6R)-7-hydroxy-6-methyl-3-oxoheptan-2-ylidene]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-16-one 在 吡啶 作用下， 反应 20.0h， 以14.9 mg的产率得到[(2R,3S,4S,5R,6R)-4,5-diacetyloxy-3-[(2S,3R,4S,5R,6R)-5-acetyloxy-6-(acetyloxymethyl)-3-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,5-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)-4-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-4-[(2S,3R,4S,5R)-3,4,5-triacetyloxyoxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-6-[[(2R,3R,8R,9S,10R,13S,14S,17Z)-2-acetyloxy-17-[(6R)-7-acetyloxy-6-methyl-3-oxoheptan-2-ylidene]-10,13-dimethyl-16-oxo-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]oxan-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  夜来香叶中的类固醇糖苷。

  摘要：

  针对夜曲叶中甾体糖苷成分的进一步植物化学分析已分离出八种新的甾体糖苷（1-8），它们被分类为螺固醇皂苷（1），呋喃固醇皂苷（2），假呋喃固醇皂苷（3），两个孕烷苷（4、5），两个胆甾烷苷（6、7）和孕烷羧酸γ-内酯苷（8）和两种已知的螺固醇（9、10） 。根据化学和光谱学证据阐明了新化合物的结构。

  DOI：

  10.1021/np020276f
• 作为产物：
  描述：

  (25R)-3β-[(O-β-D-glucopyranosyl-(1->3)-O-β-D-glucopyranosyl-(1->2)-O-[β-D-xylopyranosyl-(1->3)]-O-β-D-glucopyranosyl-(1->4)-β-D-galactopyranosyl)oxy]-26-[(β-D-glucopyranosyl)oxy]-2α-hydroxycholesta-5,17-diene-16,22-dione 在 β-D-glucosidase 作用下， 反应 0.5h， 以15.4 mg的产率得到(2R,3R,8R,9S,10R,13S,14S,17Z)-3-[(2R,3R,4R,5R,6R)-5-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-[(2S,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-2-hydroxy-17-[(6R)-7-hydroxy-6-methyl-3-oxoheptan-2-ylidene]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-16-one
  参考文献：
  名称：

  夜来香叶中的类固醇糖苷。

  摘要：

  针对夜曲叶中甾体糖苷成分的进一步植物化学分析已分离出八种新的甾体糖苷（1-8），它们被分类为螺固醇皂苷（1），呋喃固醇皂苷（2），假呋喃固醇皂苷（3），两个孕烷苷（4、5），两个胆甾烷苷（6、7）和孕烷羧酸γ-内酯苷（8）和两种已知的螺固醇（9、10） 。根据化学和光谱学证据阐明了新化合物的结构。

  DOI：

  10.1021/np020276f