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10,11-dihydro-3-methyl-5H-dibenzo[a,d]-cyclohepten-5-carboxylic acid
10,11-dihydro-3-methyl-5H-dibenzo[a,d]-cyclohepten-5-carboxylic acid | 144170-97-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
二苯并环庚烯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10,11-dihydro-3-methyl-5H-dibenzo[a,d]-cyclohepten-5-carboxylic acid
英文别名
5-Methyltricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3(8),4,6,11,13-hexaene-2-carboxylic acid
CAS
144170-97-8
化学式
C
17
H
16
O
2
mdl
——
分子量
252.313
InChiKey
NMVJYOMCCDGVOI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.4
重原子数:
19
可旋转键数:
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环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.24
拓扑面积:
37.3
氢给体数:
1
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
10,11-dihydro-3-methyl-5H-dibenzo
cyclohepten-5-one
22649-43-0
C
16
H
14
O
222.287
反应信息
作为反应物:
描述:
10,11-dihydro-3-methyl-5H-dibenzo[a,d]-cyclohepten-5-carboxylic acid
生成 10,11-Dihydro-N-(2,6-diisopropylphenyl)-3-methyl-5H-dibenz[a,d]cyclohepten-5-carboxamide
参考文献:
名称:
Tricyclic compounds and intermediates thereof
摘要:
揭示的是一种由式(I)表示的三环化合物:##STR1##其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4中的每一个独立地代表氢、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷基硫基、氨基、C1-6烷基氨基、卤代C1-6烷基、卤代C1-6烷氧基、卤素、硝基、氰基、羧基、C1-6烷氧羰基、羟甲基、CR.sup.9 R.sup.10 CO.sub.2 R.sup.11(其中R.sup.9、R.sup.10和R.sup.11中的每一个独立地代表氢或C1-6烷基)或CONR.sup.12 R.sup.13(其中R.sup.12和R.sup.13中的每一个独立地代表氢或C1-6烷基);R.sup.5代表氢或C1-6烷基;R.sup.6、R.sup.7和R.sup.8中的每一个独立地代表氢、C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、C1-6烷酰氧基、C1-6烷基硫基、硫氰基或卤素;X代表CH或N;Y.sup.1 -Y.sup.2代表CH.sub.2 --O、CH.sub.2 --(O).sub.n(其中n代表0、1或2)、CH.sub.2 CH.sub.2、CH.dbd.CH或CON(R.sup.14)(其中R.sup.14代表氢或C1-6烷基);Z代表氧或硫,或其药学上可接受的盐。该化合物具有酰辅酶A:胆固醇酰基转移酶抑制活性,因此预期对高脂血症和动脉粥样硬化具有预防和治疗作用。
公开号:
US05340807A1
作为产物:
描述:
10,11-dihydro-3-methyl-5H-dibenzo
cyclohepten-5-one
在
盐酸
、
溶剂黄146
、 tin(ll) chloride 、 zinc(II) iodide 作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 77.0h, 生成
10,11-dihydro-3-methyl-5H-dibenzo[a,d]-cyclohepten-5-carboxylic acid
参考文献:
名称:
酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶的抑制剂。1.二苯并[b,e]氧杂环丁烷-11-羧苯胺化物的合成及其降胆固醇活性。
摘要:
根据已报道的酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶(ACAT)抑制剂的结构,制备了一系列的N-苯基-6,11-二氢二苯并[b,e]氧杂环庚烷-11-羧酰胺及其相关衍生物。测试了这些化合物的体外抑制ACAT(胆固醇喂养的兔子肝脏微粒体)和体内降低胆固醇喂养的金仓鼠血清总胆固醇的能力。体外的构效关系如下。苯胺中2和6位的取代导致有效的抑制活性,并且效力随着取代基大小的增加而增加,其中最大的效力是通过2,6-二异丙基取代获得的。苯并[b,e]氧杂环丁烯环系统上取代基的位置会影响活性,位置2的取代对于有效活性至关重要。2位取代基的电子效应不影响活性,但蓬松度似乎是重要的因素。化合物的亲脂性在确定ACAT抑制活性中也起着重要作用。在测试的化合物中,2-溴-N-(2,6-二异丙基苯基)-6,11-二氢二苯并-[b,e] ++ + oxepin-11-羧酰胺(33,KF17828)显示出显着的体外活性(兔肝微粒体IC50
DOI:
10.1021/jm00032a014
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文献信息
US5340807A
申请人:
——
公开号:
US5340807A
公开(公告)日:
1994-08-23
US5478835A
申请人:
——
公开号:
US5478835A
公开(公告)日:
1995-12-26
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