11-(1-Methyl-piperidin-4-yl)-11H-benzo[d]pyrrolo[1,2-a]azepin-11-ol | 70684-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 11-(1-Methyl-piperidin-4-yl)-11H-benzo[d]pyrrolo[1,2-a]azepin-11-ol
• 英文别名: 11-(1-methylpiperidin-4-yl)pyrrolo[2,1-b][3]benzazepin-11-ol
• CAS: 70684-09-2
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O
• 分子量: 294.396
• InChiKey: HGXHKBRWXREEJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  28.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-(1-Methyl-piperidin-4-yl)-11H-benzo[d]pyrrolo[1,2-a]azepin-11-ol 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到1-methyl-4-(5H-pyrrolo<2,1-b><3>benzazepin-11-ylidene)piperidine
  参考文献：
  名称：

  与一些1-甲基-4-哌啶亚基-9-取代的吡咯并[2,1-b] [3]苯并ze庚因衍生物的抗精神病活性有关的合成和受体结合研究。

  摘要：

  一系列1-甲基-4-（9-取代-11H-吡咯并[2,1-b]苯并ze庚因-11-亚基）哌啶（4a-f）和1-甲基-4-（9-取代的）的合成描述了-6，11-二氢-5H-吡咯并[2，1-b] [3]苯并ze庚因-11亚基）哌啶（4g-1）。与3取代的赛庚啶化合物1b-e一样，阻转异构现象存在于4b-f中，但与1b-e的对映异构体不同，吡咯并氮杂ze庚因对映异构体在室温下会消旋。因此，溴化合物（+）-4b在25摄氏度下的半衰期为128 +/- 1分钟，而氯化合物（-）-4c在25摄氏度下的半衰期为114 +/- 9分钟在已经被认为可预测抗精神病活性的测定中，已经检查了化合物4a-1的受体结合亲和力。取代特定结合的ti化配体，包括多巴胺拮抗剂[3H] spiperone，多巴胺激动剂[3H]阿扑吗啡，毒蕈碱胆碱能拮抗剂[3H]奎宁环烷基苯磺酸盐（QNB），α-肾上腺素拮抗剂[3H]哌唑嗪，α-肾

  DOI：

  10.1021/jm00361a008
• 作为产物：
  描述：

  11H-Pyrrolo[2,1-b][3]benzazepin-11-one 、 magnesium,1-methylpiperidin-4-ide,chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到11-(1-Methyl-piperidin-4-yl)-11H-benzo[d]pyrrolo[1,2-a]azepin-11-ol
  参考文献：
  名称：

  某些1-甲基-4-哌啶基取代的吡咯并[2,1-g] [3]苯并ze庚因和二苯并环庚烯衍生物的合成及致癌活性。

  摘要：

  描述了一些未取代的和Bz-羧酸取代的1-甲基-4-哌啶亚基吡咯并[2,1-b] [3]苯并pine庚因和二苯并环庚烯衍生物的合成和致癌活性。10,11-二氢-3-羧基环庚庚啶（7c）已被选作致癌剂，因为其阈值剂量低，可增加猫的食物摄入量（0.031 mg / kg po），并且缺乏不良的中枢神经系统活性。3-羧基环庚庚啶（1d）的左旋对映异构体和9-羧基吡咯烷苯并ze庚因衍生物4f也具有致癌活性，但是在这些化合物中，这种活性在口服剂量低于0.25mg / kg时急剧降低。未取代的1-甲基-4-（5H-吡咯并[2,1-b] [3]苯并ze庚因-11亚基）哌啶（4d）及其6，

  DOI：

  10.1021/jm00345a008

文献信息

• REMY, D. C.;BRITCHER, S. F.;ANDERSON, P. S.;BELANGER, P. C;GIRARD, Y.;CLI+, J. MED. CHEM., 1982, 25, N 3, 231-234
  作者：REMY, D. C.、BRITCHER, S. F.、ANDERSON, P. S.、BELANGER, P. C、GIRARD, Y.、CLI+

  DOI：——

  日期：——
• REMY, D. C.;BRITCHER, S. F.;KING, S. W.;ANDERSON, P. S.;HUNT, C. A.;RANDA+, J. MED. CHEM., 1983, 26, N 7, 974-980
  作者：REMY, D. C.、BRITCHER, S. F.、KING, S. W.、ANDERSON, P. S.、HUNT, C. A.、RANDA+

  DOI：——

  日期：——