2-methoxy-6-(p-methoxyphenyl)pyrrolo<2,1-d><1,5>benzothiazepin-7(6H)-one | 155908-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 2-methoxy-6-(p-methoxyphenyl)pyrrolo<2,1-d><1,5>benzothiazepin-7(6H)-one
• 英文别名: 2-Methoxy-6-(4-methoxyphenyl)pyrrolo[2,1-d][1,5]benzothiazepin-7-one
• CAS: 155908-96-6
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₃S
• 分子量: 351.426
• InChiKey: APROWGSNPHVGDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰氯 、 2-methoxy-6-(p-methoxyphenyl)pyrrolo<2,1-d><1,5>benzothiazepin-7(6H)-one 在 potassium hydride 作用下， 生成 7-acetoxy-2-methoxy-6-(p-methoxyphenyl)pyrrolo<2,1-d><1,5>benzothiazepine
  参考文献：
  名称：

  线粒体苯并二氮杂receptor受体特异的新型配体：6-芳基吡咯并[2,1-d] [1,5]苯并噻氮pine衍生物。合成，构效关系和分子模型研究。

  摘要：

  已鉴定出一类新的对MBR受体具有特异性的配体：6-芳基吡咯并[2,1-d] [1,5]苯并硫氮杂derivatives衍生物。大多数新合成的酯37-64以及一些中间酮对[3H] PK 11195的结合抑制表现出微摩尔或纳摩尔的亲和力。一项对42种化合物的SAR研究和分子建模方法得出了初步的结构选择性特征：6,7-双键，7位的氨基甲酰氧基，alcanoyloxy和甲磺酰氧基侧链以及4位的预期氯取代位置似乎是提高亲和力的最重要的结构特征。因此，合成了7-[（（二甲基氨基甲酰基）氧基]-和7-乙酰氧基-4-氯-6-苯基吡咯并[2，1-d] [1，5]苯并硫氮杂（（43和57）。与7-[（二甲基氨基甲酰基）氧基] -6-（对甲氧基苯基）吡咯并[2,1- d] [1,5]苯并噻氮平（65），

  DOI：

  10.1021/jm00036a007
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-(4-甲氧基苯基)乙酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 五氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-methoxy-6-(p-methoxyphenyl)pyrrolo<2,1-d><1,5>benzothiazepin-7(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  线粒体苯并二氮杂receptor受体特异的新型配体：6-芳基吡咯并[2,1-d] [1,5]苯并噻氮pine衍生物。合成，构效关系和分子模型研究。

  摘要：

  已鉴定出一类新的对MBR受体具有特异性的配体：6-芳基吡咯并[2,1-d] [1,5]苯并硫氮杂derivatives衍生物。大多数新合成的酯37-64以及一些中间酮对[3H] PK 11195的结合抑制表现出微摩尔或纳摩尔的亲和力。一项对42种化合物的SAR研究和分子建模方法得出了初步的结构选择性特征：6,7-双键，7位的氨基甲酰氧基，alcanoyloxy和甲磺酰氧基侧链以及4位的预期氯取代位置似乎是提高亲和力的最重要的结构特征。因此，合成了7-[（（二甲基氨基甲酰基）氧基]-和7-乙酰氧基-4-氯-6-苯基吡咯并[2，1-d] [1，5]苯并硫氮杂（（43和57）。与7-[（二甲基氨基甲酰基）氧基] -6-（对甲氧基苯基）吡咯并[2,1- d] [1,5]苯并噻氮平（65），

  DOI：

  10.1021/jm00036a007