6-羟基-5-氮杂吲哚啉 | 66751-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 6-羟基-5-氮杂吲哚啉
• 中文别名: 2,3-二氢-1H-吡咯并[3,2-C]吡啶-6-醇
• 英文名称: 6-hydroxy-5-azaindoline
• 英文别名: 6-oxo-5-azaindoline；1,2,3,5-Tetrahydro-pyrrolo[3,2-c]pyridin-6-one；1,2,3,5-tetrahydropyrrolo[3,2-c]pyridin-6-one
• CAS: 66751-33-5
• 化学式: C₇H₈N₂O
• mdl: MFCD12196880
• 分子量: 136.153
• InChiKey: HUFACZWVOQSGOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  287-288 °C (decomp)
• 沸点：
  423.0±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-羟基-5-氮杂吲哚啉 在 三氯氧磷 作用下， 生成 6-氯-2,3-二氢-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] PPAR ACTIVE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES AYANT UNE ACTIVITE SUR DES PPAR

  摘要：

  描述了对PPARs具有活性的化合物，包括全活性化合物。还描述了开发或识别具有所需选择性配置文件的化合物的方法。

  公开号：

  WO2005009958A1
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-6-hydroxy-7-cyano-5-azaindoline 、 氢溴酸 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AZIMOV V. A.; GRANIK V. G.; GLUSHKOV R. G.; YAXONTOV L. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1978, HO 3, 355-358

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PPAR active compounds
  申请人：Arnold James

  公开号：US20050288354A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  Compounds are described that are active on PPARs, including pan-active compounds. Also described are methods for developing or identifying compounds having a desired selectivity profile.

  描述了对PPARs活性的化合物，包括全活性化合物。还描述了开发或识别具有所需选择性配置文件的化合物的方法。
• PPAR ACTIVE COMPOUNDS
  申请人：Arnold James

  公开号：US20080045581A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  Compounds are described that are active on PPARs, including pan-active compounds. Also described are methods for developing or identifying compounds having a desired selectivity profile.

  描述了对PPARs活性的化合物，包括全面活性的化合物。还描述了开发或识别具有所需选择性配置文件的化合物的方法。
• Azaindole derivatives. 61. Electrophilic substitution reactions in 1-benzyl-6-methoxy-7-cyano-5-azaindole and 6-oxo-5-azaindoline
  作者：N. N. Bychikhina、V. A. Azimov、L. N. Yakhontov

  DOI：10.1007/bf00522126

  日期：1982.3
• Azaindole derivatives. 62. Synthesis and transformations of condensed three-ring systems that include a 5-azaindoline fragment
  作者：V. A. Azimov、N. N. Bychikhina、L. N. Yakhontov

  DOI：10.1007/bf00503196

  日期：1982.10
• Azaindole derivatives. 60. Nucleophilic substitution reactions in 6-chloro-5-azaindolines
  作者：V. A. Azimov、N. N. Bychikhina、L. N. Yakhontov

  DOI：10.1007/bf00506995

  日期：1981.12