3-<1,2-dibromo-2-(m-nitrophenyl)ethyl>-2(1H)-quinoxalinone | 85516-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-<1,2-dibromo-2-(m-nitrophenyl)ethyl>-2(1H)-quinoxalinone
• 英文别名: (3-(1,2-dibromo-2-(3-nitrophenyl)ethyl)quinoxalin-2(1H)-one)；3-(α,β-dibromo-3-nitro-phenethyl)-1H-quinoxalin-2-one；3-(α,β-Dibrom-3-nitro-phenaethyl)-1H-chinoxalin-2-on；3-[1,2-dibromo-2-(3-nitrophenyl)ethyl]-1H-quinoxalin-2-one
• CAS: 85516-23-0
• 化学式: C₁₆H₁₁Br₂N₃O₃
• 分子量: 453.09
• InChiKey: OFMKPKYBIUMHCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(3-nitro-trans-styryl)-1H-quinoxalin-2-one 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-<1,2-dibromo-2-(m-nitrophenyl)ethyl>-2(1H)-quinoxalinone
  参考文献：
  名称：

  喹喔啉衍生物与亲核试剂的反应

  摘要：

  2-氯-3-甲基喹喔啉在碱性介质中与芳香胺反应生成2-芳基氨基-3-甲基喹喔啉，也与巯基乙酸反应。3-甲基-2(1H)-喹喔啉酮与芳香醛缩合形成相应的 3-(取代苯乙烯基)-2(1H)-喹喔啉酮，后者在乙酸中加入溴以产生相应的二溴衍生物，与吗啉、甲醇钠反应和哌啶得到相应的化合物。3-甲基-2(1H)-喹喔啉酮经侧链溴化生成3-溴甲基-2(1H)-喹喔啉酮，与芳香胺、糖精钠盐、邻苯二甲酰亚胺钾反应……3-甲基-2( 1H)-喹喔啉酮与 P2S5 生成 3-甲基-2(1H)-喹喔啉硫酮，其与 2-氨基乙醇、硫酸二甲酯和卤酸反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.326

文献信息

• Bodforss, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1957, vol. 609, p. 103,117
  作者：Bodforss

  DOI：——

  日期：——
• BADR, MAHMOUD, ZARIF, AMIN;EL-NAGGAR, GALAL, MOHAMED;EL-SHERIEF, HASSAN, +, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 1, 326-330
  作者：BADR, MAHMOUD, ZARIF, AMIN、EL-NAGGAR, GALAL, MOHAMED、EL-SHERIEF, HASSAN, +

  DOI：——

  日期：——