2-Chloromethyl-4-methylene-cyclobut-2-enecarbaldehyde | 81710-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 2-Chloromethyl-4-methylene-cyclobut-2-enecarbaldehyde
• 英文别名: 2-(Chloromethyl)-4-methylidenecyclobut-2-ene-1-carbaldehyde
• CAS: 81710-14-7
• 化学式: C₇H₇ClO
• mdl: MFCD19235326
• 分子量: 142.585
• InChiKey: ONRWHWSNQSZELD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-Bis(chloromethyl)tricyclo<2.1.0.0^2,5>-pentan-3-one 、 硼氢化钠 生成 2-Chloromethyl-4-methylene-cyclobut-2-enecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  DOWD, P.;SCHAPPERT, R.;GARNER, P., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 1, 7-10

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nucleophilic ring-opening and grob fragmentation in the tricyclo[2.1.0.02,5]pentan-3-one series
  作者：Paul Dowd、Raymond Schappert、Philip Garner

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97518-x

  日期：1982.1

  Nucleophilic attack on the carbonyl group in the tricyclo[2.1.0.02,5]pentan-3-one series leads to straightforward addition or to deep-seated rearrangement depending on the nature of leaving groups six atomic centers removed from the site of reactivity. When the tricyclopentanone nucleus carries two ester groups, stereospecific ring-opening to triethyl -bicyclo[1.1.0]butane-1,2,3-tricarboxylate (II)

  对三环[2.1.0.0 2,5 ]戊丹-3-酮系列中羰基的亲核攻击导致直接加成或深度重排，这取决于从反应位点除去的六个原子中心的离去基团的性质。当三环戊酮核带有两个酯基时，会发生三乙基-双环[1.1.0]丁烷-1,2,3-三羧酸酯（II）的立体有择开环。
• DOWD, P.;SCHAPPERT, R.;GARNER, P., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 1, 7-10
  作者：DOWD, P.、SCHAPPERT, R.、GARNER, P.

  DOI：——

  日期：——