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1,3,4,5,6,10b-hexahydro-1,1-dimethylsoquinolin<2,1-c>-thiazole | 84666-11-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3,4,5,6,10b-hexahydro-1,1-dimethylsoquinolin<2,1-c>-thiazole
英文别名
1,1-dimethyl-3,5,6,10b-tetrahydro-[1,3]thiazolo[4,3-a]isoquinoline
1,3,4,5,6,10b-hexahydro-1,1-dimethylsoquinolin<2,1-c>-thiazole化学式
CAS
84666-11-5
化学式
C13H17NS
mdl
——
分子量
219.351
InChiKey
VDXIRWZXTDDCET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    28.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3,4,5,6,10b-hexahydro-1,1-dimethylsoquinolin<2,1-c>-thiazole 在 Ra-Ni 作用下, 以63%的产率得到1,2,3,4-tetrahydro-1-isopropyl-2-methylisoquinoline
    参考文献:
    名称:
    Novel synthesis of aza-heterocycles
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)87714-x
  • 作为产物:
    描述:
    1,1-dimethyl-3-oxobenzo-1-aza-8-thiabicyclo<4.3.0>nonane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 17.0h, 以84%的产率得到1,3,4,5,6,10b-hexahydro-1,1-dimethylsoquinolin<2,1-c>-thiazole
    参考文献:
    名称:
    Stereoselective synthesis of heterocycles by desulfurisation of condensed thiazolidin-2-ones
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)96605-0
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文献信息

  • HAMERSMA, J. A. M.;SPECKAMP, W. N., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 37, 3811-3814
    作者:HAMERSMA, J. A. M.、SPECKAMP, W. N.
    DOI:——
    日期:——
  • HAMERSMA, J. A. M.;SPECKAMP, W. N., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 14, 2861-2866
    作者:HAMERSMA, J. A. M.、SPECKAMP, W. N.
    DOI:——
    日期:——
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