N,2-dicyclohexyl-2-(p-hydroxyphenyl)ethylamine hydrochloride | 81311-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N,2-dicyclohexyl-2-(p-hydroxyphenyl)ethylamine hydrochloride
• 英文别名: 4-[1-Cyclohexyl-2-(cyclohexylamino)ethyl]phenol;hydrochloride
• CAS: 81311-82-2
• 化学式: C₂₀H₃₁NO*ClH
• 分子量: 337.933
• InChiKey: CXIZQYIFGJAZAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [2-(4-Benzyloxy-phenyl)-2-cyclohexyl-ethyl]-cyclohexyl-amine; hydrochloride 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 反应 96.0h， 生成 N,2-dicyclohexyl-2-(p-hydroxyphenyl)ethylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一系列新的环己基烷基胺衍生物的合成和心血管活性有关。

  摘要：

  已经合成了一系列与哌己啉相关的24种环己基烷基胺衍生物，并筛选了其心血管活性。所有化合物都含有被烷基，环烷基或芳烷基取代的环外胺。为了进一步降低毒性，进行了对甲苯基和对羟基苯基衍生物23和24的合成。已经系统地检查了相对于芳核分离环己胺部分的效果。根据以下标准顺序，进行药理学研究，以寻找活性优于哌克西林的化合物：（1）α-肾上腺素分解活性；（2）增加冠状动脉血流量；（3）钙拮抗作用。几种化合物比哌克西林更有效，毒性更低。

  DOI：

  10.1021/jm00348a019

文献信息

• LECLERC, G.;DECKER, N.;SCHWARTZ, J., J. MED. CHEM., 1982, 25, N 6, 709-714
  作者：LECLERC, G.、DECKER, N.、SCHWARTZ, J.

  DOI：——

  日期：——