1-(4-chlorophenyl)-3-methylpyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 56130-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-3-methylpyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenyl)-3-methylpyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 56130-42-8
• 化学式: C₁₄H₁₀ClN₃O₂
• 分子量: 287.705
• InChiKey: ALOSLEDGXOIBEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.6±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.433±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chloroanilino)-N-methylnicotinamide 生成 1-(4-chlorophenyl)-3-methylpyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  NODA, KANDZI;NAKAGAVA, NOBORU;KIMURA, TOSIXARU;YAMADZAKI, SEDZO;IDEH, XIR+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, Herbicidal Activity, Mode of Action, and In Silico Analysis of Novel Pyrido[2,3-d]pyrimidine Compounds
  作者：Lijing Min、Wei Liang、Joanna Bajsa-Hirschel、Peng Ye、Qiao Wang、Xinpeng Sun、Charles L. Cantrell、Liang Han、Nabo Sun、Stephen O. Duke、Xinghai Liu

  DOI：10.3390/molecules28217363

  日期：——

  were determined. The results indicated that most of the pyrido[2,3-d] pyrimidine derivatives had no marked inhibitory effect on lettuce at 1 mM. However, most of the pyrido[2,3-d] pyrimidine derivatives possessed good activity against bentgrass at 1 mM. Among them, the most active compound, 3-methyl-1-(2,3,4-trifluorophenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione (2o), was as active as the positive

  天然产物是用于药物和农药发现的新化学实体的主要来源。为了发现具有高除草活性的先导化合物，以2-氯烟酸为起始原料，设计合成了一系列新型吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物。通过 1H NMR、13C NMR 和 HRMS 对其结构进行了表征，并测定了其对双子叶生菜 (Lactuca sativa)、芥菜 (Brassica Campestris)、单子叶翦股颖 (Agrostis stolonifera) 和小麦 (Triticum aestivum) 的除草活性。结果表明，大部分吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物在1 mM浓度下对生菜没有明显的抑制作用。然而，大多数吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物在1 mM时对翦股颖具有良好的活性。其中，活性最强的化合物为3-甲基-1-(2,3,4-三氟苯基)吡啶并[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(2o)。作为阳性对照，商业除草剂异恶草酮和氟啶恶嗪。通过