(E)-4-(1-tert-Butoxycarbonylmethyl-4-oxo-azetidin-2-yloxy)-but-2-enoic acid methyl ester | 85068-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (E)-4-(1-tert-Butoxycarbonylmethyl-4-oxo-azetidin-2-yloxy)-but-2-enoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (E)-4-[1-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-4-oxoazetidin-2-yl]oxybut-2-enoate
• CAS: 85068-18-4
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₆
• 分子量: 299.324
• InChiKey: NCJMUNYMTKYUSH-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl <4-<<(E)-3-(methoxycarbonyl)prop-2-enyl>-oxy>-2-oxoazetidin-1-yl>chloroacetate 以16%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BACHI M. D.; HOORNAERT C., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 28, 2689-2692

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Free-radical annelation in the synthesis of bicyclic β-lactams. 1. Synthesis of 8-oxo-5-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]octane and 9-oxo-6-oxa-1-azabicyclo[5.2.0]nonane derivatives
  作者：Mario D. Bachi、Christian Hoornaert

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92971-5

  日期：1981.1

  A new method for the synthesis of some fused bicyclic β-lactams based on the completion of the molecular backbone by a free-radical CC bond forming reaction is described.

  描述了一种通过自由基CC键形成反应完成分子骨架的合成某些稠合双环β-内酰胺的新方法。
• Free radical annulation in the synthesis of bicyclic .beta.-lactams. 4. Exo vs. endo cyclizations in the construction of the (.+-.)-1-oxacepham and (.+-.)-1-oxahomocepham systems
  作者：Mario D. Bachi、Felix Frolow、Christian Hoornaert

  DOI：10.1021/jo00159a010

  日期：1983.6