methyl d,l-7-methoxy-5,6-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthoate | 77028-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl d,l-7-methoxy-5,6-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthoate
• 英文别名: Methyl 7-methoxy-5,6-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carboxylate
• CAS: 77028-32-1
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: SFBKVMGFFNWBLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl d,l-7-methoxy-5,6-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthoate 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢碘酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 (7,7-Dimethyl-2-oxo-bicyclo[2.2.1]hept-1-yl)-methanesulfonic acid 3,4,8-trimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric phenol oxidation. Stereospecific and stereoselective oxidative coupling of a chiral tetrahydronaphthol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00325a022
• 作为产物：
  描述：

  7-Methoxy-5,6-dimethyl-3,4-dihydro-naphthalene-1-carboxylic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 27.08h， 生成 methyl d,l-7-methoxy-5,6-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric phenol oxidation. Stereospecific and stereoselective oxidative coupling of a chiral tetrahydronaphthol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00325a022

文献信息

• Asymmetric phenol oxidation. Stereospecific and stereoselective oxidative coupling of a chiral tetrahydronaphthol
  作者：Ben Feringa、Hans Wynberg

  DOI：10.1021/jo00325a022

  日期：1981.6