摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(2S,3S)-4,4,4-trideuterio-3-methyl-2-phenylbutanoic acid | 121219-76-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,3S)-4,4,4-trideuterio-3-methyl-2-phenylbutanoic acid
英文别名
——
(2S,3S)-4,4,4-trideuterio-3-methyl-2-phenylbutanoic acid化学式
CAS
121219-76-9
化学式
C11H14O2
mdl
——
分子量
181.207
InChiKey
HDLQGISFYDYWFJ-VLWBCNDHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-2-phenyl-3-trideuteromethyl-2-butenoic acid 在 (R)-(S)-ferrocenylphosphine-rhodium 氢气三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 50.0h, 生成 (2S,3S)-4,4,4-trideuterio-3-methyl-2-phenylbutanoic acid
    参考文献:
    名称:
    β-二取代α-苯基丙烯酸的催化不对称加氢不对称合成两个邻位手性碳中心的羧酸
    摘要:
    三取代丙烯酸(()-和()MeC(R)aCPhCOOH:R = CD 3,Et,Ph)在手性(氨基烷基)二茂铁基膦-铑催化剂存在下,在两个邻位碳上以不对称构型存在下进行氢化一次得到高对映体纯度(80%ee)的光学活性羧酸。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)82242-x
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • HAYASHI, TAMIO;KAWAMURA, NORIO;ITO, YOSHIHIKO, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 46, C. 5969-5972
    作者:HAYASHI, TAMIO、KAWAMURA, NORIO、ITO, YOSHIHIKO
    DOI:——
    日期:——
查看更多