(2-Azaniumyl-1-phenylethyl)azanium;dichloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2-Azaniumyl-1-phenylethyl)azanium;dichloride
• 化学式: C8H14Cl2N2
• mdl: MFCD01726798
• 分子量: 209.11
• InChiKey: ZVHIGOVJILOQNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.36
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Azaniumyl-1-phenylethyl)azanium;dichloride 、 丙酮 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KRAKOWIAK K.; GLINKA R.; KTELKO B., ACTA POL. PHARM., 1980, 37, NO 6, 619-623

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-1-acetylamino-2-acetylaminoethane 、 盐酸 在 丙酮 、 乙醚 作用下， 反应 15.0h， 生成 (2-Azaniumyl-1-phenylethyl)azanium;dichloride
  参考文献：
  名称：

  Imidazo(2,1-b)thiazole derivatives, compositions containing same, and

  摘要：

  本发明提供了具有以下结构的咪唑并[2,1-b]噻唑衍生物##STR1##其中R.sup.1为氢，低烷基或羧基，R.sup.2为氢，低烷基或苯基。此外，本发明还提供了一种通过经肌肉、口服或局部给药含有这种咪唑并[2,1-b]噻唑衍生物的制药组合物来治疗或抑制寄生虫病的方法。还提供了用于上述方法的制药组合物。

  公开号：

  US04104400A1

文献信息

• [EN] BENZAMIDE CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES BENZAMIDES DES RÉCEPTEUR CGRP
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015161011A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention is directed to benzamide compounds which are antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及苯甲酰胺化合物，其为CGRP受体拮抗剂，用于治疗或预防涉及CGRP的疾病，如偏头痛。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及CGRP的疾病中的用途。
• [EN] AZAQUINAZOLINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS CARBOXAMIDE D'AZAQUINAZOLINE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2014085528A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  Novel azaquinazoline carboxamide derivatives of formula (I) wherein W1, W2, W3, W4, R1, R2, R3 and m which are defined above, are p70S6K inhibitor, and can be employed, inter alia, for the treatment of hyperproliferative disorders.

  新型azaquinazoline羧酰胺衍生物的化学式（I），其中W1、W2、W3、W4、R1、R2、R3和m如上所定义，是p70S6K抑制剂，可用于治疗过度增殖性疾病。
• Imidazo(2,1-b)thiazole derivatives, compositions containing same, and
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04104400A1

  公开（公告）日：1978-08-01

  Imidazo[2,1-b]thiazole derivatives are provided having the structure ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, lower alkyl or carboxy, and R.sup.2 is hydrogen, lower alkyl or phenyl. In addition, a method is provided for treating or inhibiting helminthiasis by parenterally, perorally or topically administering a pharmaceutical composition containing such imidazo[2,1-b]thiazole derivatives. Pharmaceutical compositions for use in the above method are also provided.

  本发明提供了具有以下结构的咪唑并[2,1-b]噻唑衍生物##STR1##其中R.sup.1为氢，低烷基或羧基，R.sup.2为氢，低烷基或苯基。此外，本发明还提供了一种通过经肌肉、口服或局部给药含有这种咪唑并[2,1-b]噻唑衍生物的制药组合物来治疗或抑制寄生虫病的方法。还提供了用于上述方法的制药组合物。
• AZAQUINAZOLINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20150259339A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  Novel azaquinazoline carboxamide derivatives of formula (I) wherein W 1 , W 2 , W 3 , W 4 , R 1 , R 2 , R 3 and m which are defined above, are p70S6K inhibitor, and can be employed, inter alia, for the treatment of hyperproliferative disorders.

  式(I)的新型azaquinazoline羧酰胺衍生物，其中W1、W2、W3、W4、R1、R2、R3和m的定义如上所述，是p70S6K抑制剂，可以用于治疗过度增殖性疾病。
• Manganese complexes of nitrogen containing macrocyclic ligands effective as catalysts for dismutating superoxide
  申请人：MONSANTO COMPANY

  公开号：EP0524161A1

  公开（公告）日：1993-01-20

  The present invention is directed to low molecular weight mimics of superoxide dismutase (SOD) represented by the formula: wherein R, R′, R₁, R′₁, R₂, R′₂, R₃, R′₃, R₄, R′₄, R₅, R′₅, R₆, R′₆, R₇, R′₇, R₈, R′₈, R₉, and R′₉ and X, Y, Z and n are as defined herein, useful as therapeutic agents for inflammatory disease states and disorders, ischemic/reperfusion injury, stroke, atherosclerosis, hypertension and all other conditions of oxidant-induced tissue damage or injury.

  本发明涉及由式表示的超氧化物歧化酶（SOD）的低分子量模拟物： 其中 R、R′、R₁、R′₁、R₂、R′₂、R₃、R′₃、R′₄、R′₄、R₅、R′₅、R₆、R′₆、R₇、R′₇、R₈、R₉、R₉ 和 R′₉ 以及 X、Y、Z 和 n 如本文所定义、可用作炎症性疾病和失调、缺血/再灌注损伤、中风、动脉粥样硬化、高血压和所有其他氧化剂诱发的组织损伤或伤害的治疗剂。