3H,4H-2,3-dimethylpyridazino<1,2-b>benzophthalazine-6,13-dione | 76070-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3H,4H-2,3-dimethylpyridazino<1,2-b>benzophthalazine-6,13-dione
• 英文别名: 5,6-Dimethyl-3,8-diazatetracyclo[8.8.0.03,8.012,17]octadeca-1(18),4,10,12,14,16-hexaene-2,9-dione
• CAS: 76070-44-5
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₂
• 分子量: 292.337
• InChiKey: JGVXTMWGJGSJFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3H,4H-2,3-dimethylpyridazino<1,2-b>benzophthalazine-6,13-dione 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以97%的产率得到1-hydroxy-2-bromo-2,3-dimethyl-4a,12a-diaza-1,2,3,4,4a,5,12,12a-octahydronaphthacene-5,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Cano, M. C.; Contreras, F. Gomez; Sanz, A. M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 1265 - 1271

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1H,4H-2,3-dimethylpyridazino<1,2-b>benzophthalazine-6,13-dione 、 硫酸 生成 3H,4H-2,3-dimethylpyridazino<1,2-b>benzophthalazine-6,13-dione
  参考文献：
  名称：

  CONTRERAS, F. G.;SOLANA, A. M., HETEROCYCLES, 1982, 19, N 4, 669-676

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Contreras, Fernando Gomez; Solana, Ana Maria, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 4, p. 669 - 676
  作者：Contreras, Fernando Gomez、Solana, Ana Maria

  DOI：——

  日期：——
• CANO M. C.; CONTRERAS F. G.; SANZ A. M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 6, 1265-1271
  作者：CANO M. C.、 CONTRERAS F. G.、 SANZ A. M.

  DOI：——

  日期：——
• CANO, M. C.;GOMEZ, CONTRERAS, F.;NAVARRO, P., AN. QUIM. PUBL. REAL SOC. ESP. FIS. Y QUIM., 1980, 76, N 2, 147-151
  作者：CANO, M. C.、GOMEZ, CONTRERAS, F.、NAVARRO, P.

  DOI：——

  日期：——
• CONTRERAS, F. G.;SOLANA, A. M., HETEROCYCLES, 1982, 19, N 4, 669-676
  作者：CONTRERAS, F. G.、SOLANA, A. M.

  DOI：——

  日期：——
• Cano, M. C.; Contreras, F. Gomez; Sanz, A. M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 1265 - 1271
  作者：Cano, M. C.、Contreras, F. Gomez、Sanz, A. M.

  DOI：——

  日期：——