N-isobutyl-3,4:9,10-perylenetetracarboxylic monoanhydride monoimide | 78151-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: N-isobutyl-3,4:9,10-perylenetetracarboxylic monoanhydride monoimide
• 英文别名: 18-(2-Methylpropyl)-7-oxa-18-azaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone
• CAS: 78151-53-8
• 化学式: C₂₈H₁₇NO₅
• 分子量: 447.447
• InChiKey: YUPIBXPUKXETEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  718.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.525±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-isobutyl-3,4:9,10-perylenetetracarboxylic monoanhydride monoimide 在 氢氧化钾 作用下， 反应 18.0h， 以71%的产率得到N-isobutyl-3,4-perylenedicarboximide
  参考文献：
  名称：

  苝羧酸衍生物的合成和反应。X. N-烷基-3,4-苝二甲酰亚胺的合成

  摘要：

  N-烷基-3,4-苝二甲酰亚胺（烷基=甲基、乙基、丙基、丁基、异丁基、戊基、己基和辛基）是通过 N-烷基-3,4:9,10-苝四羧酸单酐单酰亚胺的脱羧反应制备的（相同的烷基）在氢氧化钾溶液中。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.1575
• 作为产物：
  描述：

  3,4,9,10-苝四羧酸二酐 、 异丁胺 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NAGAO YUKINORI; MISONO TAKAHISA, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, NO 4, 1191-1194

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Reactions of Perylenecarboxylic Acid Derivatives. VIII. Synthesis of<i>N</i>-Alkyl-3,4:9,10-Perylenetetracarboxylic Monoanhydride Monoimide
  作者：Yukinori Nagao、Takahisa Misono

  DOI：10.1246/bcsj.54.1191

  日期：1981.4

  The condensations of 3,4 : 9,10-perylenetetracarboxylic dianhydride with alkylamines (isobutyl-, pentyl-, hexyl-, and octylamines) were spectroscopically determined. Under all of the reaction conditions employed, N-alkyl-3,4 : 9,10-perylenetetracarboxylic monoanhydride monoimide (2a–d) (alkyl=a; isobutyl, b; pentyl, c; hexyl, d; octyl) were obtained. As the reaction proceeded, the yield of 2a–d increased at an initial stage but decreased gradually after reaching a maximum. This maximum yield of 2a–d was: 2a; 85–88%, 2b; 85–89%, 2c; 78–84%, 2d; 79–85%. The kinetics of the reaction were also examined.

  通过光谱测定3,4 : 9,10-苝四甲酸二酐与烷基胺（异丁基、戊基、己基和辛基胺）的缩合物。在所有反应条件下，均获得了N-烷基-3,4 : 9,10-苝四甲酸单酐单酰亚胺（2a–d）（烷基=a；异丁基、b；戊基、c；己基、d；辛基）。随着反应的进行，2a–d的产量在初始阶段增加，但在达到最大值后逐渐下降。2a–d的最大产量为：2a；85–88%，2b；85–89%，2c；78–84%，2d；79–
• NAGAO YUKINORI; MISONO TAKAHISA, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, NO 5, 1575-1576
  作者：NAGAO YUKINORI、 MISONO TAKAHISA

  DOI：——

  日期：——
• NAGAO, YUKINORI;MISONO, TAKAHISA, DYES AND PIGM., 1984, 5, N 3, 171-188
  作者：NAGAO, YUKINORI、MISONO, TAKAHISA

  DOI：——

  日期：——