(1,3-Dimethyl-buta-1,2-dienyl)-phosphonic acid dimethyl ester | 72191-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: (1,3-Dimethyl-buta-1,2-dienyl)-phosphonic acid dimethyl ester
• 英文别名: Dimethyl (4-methylpenta-2,3-dien-2-yl)phosphonate
• CAS: 72191-12-9
• 化学式: C₈H₁₅O₃P
• 分子量: 190.179
• InChiKey: MQHLZGJMJSRFPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,3-Dimethyl-buta-1,2-dienyl)-phosphonic acid dimethyl ester 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以69%的产率得到4-bromo-3-methyl-2-methoxy-5,5-dimethyl-2,5-dihydro-1,2λ⁵-oxaphosphol-2-oxide
  参考文献：
  名称：

  双功能化艾伦。第三部分。1-取代磷酸化艾伦的溴化

  摘要：

  通过亲电试剂诱导的 1-取代（1-甲基-、1-苄基-、1-烯丙基-、1-炔丙基- , 1-苯硫基-和 1-苯基硒基-) 1,2-链二烯膦酸酯和-氧化膦 1 和 2。1-取代的 1,2-链二烯膦酸酯 1 的溴化导致 4-bromo-2,5-dihydro-1,2 u 5-oxaphosphol-2-oxides 3-8 的形成，但与 1-取代的丙二烯基氧化膦反应2提供4-溴-2,5-二氢-1,2-氧杂磷溴化物9和10。

  DOI：

  10.1080/10426500210226
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-戊炔-2-醇 、 甲醇 、 吡啶 、 三氯化磷 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ANGELOV X. M.; MIXAJLOVA T. S.; IGNATEV V. M.; DOGADINA A. V.; IONIN B. I+, DOKL. BOLG. AN, 1979, 32, HO 5, 619-622

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ANGELOV X. M.; MIXAJLOVA T. S.; IGNATEV V. M.; DOGADINA A. V.; IONIN B. I+, DOKL. BOLG. AN, 1979, 32, HO 5, 619-622
  作者：ANGELOV X. M.、 MIXAJLOVA T. S.、 IGNATEV V. M.、 DOGADINA A. V.、 IONIN B. I+

  DOI：——

  日期：——
• Bifunctionalized Allenes. Part III. Bromination of 1-Substituted Phosphorylated Allenes
  作者：Valerij Ch. Christov、Boris Prodanov

  DOI：10.1080/10426500210226

  日期：2002.1.1

  electrophile-induced cyclic reaction of 1-substituted (1-methyl-, 1-benzyl-, 1-allyl-, 1-propargyl-, 1-phenylthio- and 1-phenylseleno-) 1,2-alkadienephosphonates and -phosphine oxides 1 and 2 . Bromination of 1-substituted 1,2-alkadienephosphonates 1 leads to formation of 4-bromo-2,5-dihydro-1,2 u 5 -oxaphosphol-2-oxides 3-8 , but the reaction with 1-substituted allenyl phosphine oxides 2 affords 4-bromo-2

  通过亲电试剂诱导的 1-取代（1-甲基-、1-苄基-、1-烯丙基-、1-炔丙基- , 1-苯硫基-和 1-苯基硒基-) 1,2-链二烯膦酸酯和-氧化膦 1 和 2。1-取代的 1,2-链二烯膦酸酯 1 的溴化导致 4-bromo-2,5-dihydro-1,2 u 5-oxaphosphol-2-oxides 3-8 的形成，但与 1-取代的丙二烯基氧化膦反应2提供4-溴-2,5-二氢-1,2-氧杂磷溴化物9和10。