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3-Brom-2,6-dimethylchromon | 69932-32-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Brom-2,6-dimethylchromon
英文别名
3-bromo-2,6-dimethyl-chromen-4-one;3-bromo-2,6-dimethylchromen-4-one
3-Brom-2,6-dimethylchromon化学式
CAS
69932-32-7
化学式
C11H9BrO2
mdl
——
分子量
253.095
InChiKey
RQYJROPLVUKFGU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Brom-2,6-dimethylchromon吡啶 、 selenium(IV) oxide 、 四氯化钛 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 2,2'-(ethane-1,2-diyl)bis(3-bromo-6-methyl-4H-chromen-4-one)
    参考文献:
    名称:
    钛诱导的4-氧代-4H-苯并-2-甲醛与二色酮的异常McMurry偶联
    摘要:
    Ti / Zn介导的一系列4-oxo-4 H -chromene-2-carbaldehydes的McMurry偶联提供了不同寻常的化学选择性CH 2 -CH 2系双色酮。对反应参数和试剂的研究进一步证实,出乎意料的偶联产物的形成对4-氧代-4 H-亚甲基-2-甲醛具有选择性。该方法论证明了合成双色酮的简单有效途径。
    DOI:
    10.1039/d0nj04730a
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    RASTOGI M. K.; KAMLA C.; KAPOOR R. P.; GARG C. P., INDIAN J. CHEM., 1978, B 16, NO 10, 895-897
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis and anti-microbial / anti-malarial activity of a new class of chromone-dihydroquinazolinone hybrid heterocycles
    作者:Pavan Kumar Bathini、Hemasri Yerrabelly、Jayaprakash Rao Yerrabelly
    DOI:10.24820/ark.5550190.p010.348
    日期:——
    A new series of chromone-2,3-dihydroquinazolin-4-one hybrid heterocycles are synthesized from chromone-2carbaldehydes by coupling with 2-aminoarylamides and hydrazides without oxidizing agents. The newly synthesized products exhibited moderate to good antimicrobial activity.
    色酮-2甲醛为原料,通过与2-基芳基酰胺和酰在没有氧化剂的情况下偶联,合成了一系列新的色酮-2,3-二氢喹唑啉-4-one杂化杂环。新合成的产品表现出中等至良好的抗菌活性。
  • Rastogi,M.K. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1978, vol. 16, p. 895 - 897
    作者:Rastogi,M.K. et al.
    DOI:——
    日期:——
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