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N,N,O-Tris-cyclohexylcarbamoyl-hydroxylamin | 5710-20-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N,O-Tris-cyclohexylcarbamoyl-hydroxylamin
英文别名
[bis(cyclohexylcarbamoyl)amino] N-cyclohexylcarbamate
N,N,O-Tris-cyclohexylcarbamoyl-hydroxylamin化学式
CAS
5710-20-3
化学式
C21H36N4O4
mdl
——
分子量
408.541
InChiKey
HKRSXFRFFORLND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    99.8
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    ZINNER G.; MENZEL M.; ISENSEE G., CHEM.-ZTG., 1979, 103, NO 1, 18-19
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    3-羟基缩二脲的合成研究 羟胺衍生物的第 22 次通讯
    摘要:
    2mol异氰酸苯酯与1mol羟胺的反应产物证明了1,5-二苯基-3-羟基缩二脲的结构;该化合物的O-取代衍生物是首次产生。根据反应条件,羟胺与脂肪族异氰酸酯和异氰酸环己酯反应生成羟基脲、3-羟基双脲和 N, N, O-三(氨基甲酰基)-羟胺。
    DOI:
    10.1002/ardp.19652981210
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