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Dimethyl (4-chloro-2-phenylpyrrolo-<3,2-d>-pyrimidine-7-yl)methyleneammonium chloride | 75682-08-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
Dimethyl (4-chloro-2-phenylpyrrolo-<3,2-d>-pyrimidine-7-yl)methyleneammonium chloride
英文别名
Dimethyl (4-chloro-2-phenylpyrrolo[3,2-d]-pyrimidine-7-yl)methyleneammonium chloride;(4-chloro-2-phenyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl)methylidene-dimethylazanium;chloride
Dimethyl (4-chloro-2-phenylpyrrolo-<3,2-d>-pyrimidine-7-yl)methyleneammonium chloride化学式
CAS
75682-08-5
化学式
C15H14ClN4*Cl
mdl
——
分子量
321.209
InChiKey
VYDXRNCAEDXJOY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.03
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    44.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    vilsmeier反应在吡咯并[3,2-d]嘧啶-7-甲醛衍生物合成中的应用
    摘要:
    MV Rubtsov 和 AG Baichikov,合成药物化学制剂 [俄文],莫斯科(1971 年),p。138. 有机化合物词典 [俄文],卷。2, 莫斯科 (1949), p. 531. VI Khmelevskii 和 EI Abramova,Zh。奥布希。Khim., 28, 1970 (1958)。日本专利2722;Chem, Abstr., 49, 2492 (1955)、VM Nesterov、LA Kucherya 和 VM Drevina~ Khim.-Farm。Zh., No. 4, 71-72 (1977)。
    DOI:
    10.1007/bf00773110
  • 作为产物:
    描述:
    5-Amino-6-methyl-4-oxo-2-phenyl-3,4-dihydropyrimidine三氯氧磷 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以71%的产率得到Dimethyl (4-chloro-2-phenylpyrrolo-<3,2-d>-pyrimidine-7-yl)methyleneammonium chloride
    参考文献:
    名称:
    vilsmeier反应在吡咯并[3,2-d]嘧啶-7-甲醛衍生物合成中的应用
    摘要:
    MV Rubtsov 和 AG Baichikov,合成药物化学制剂 [俄文],莫斯科(1971 年),p。138. 有机化合物词典 [俄文],卷。2, 莫斯科 (1949), p. 531. VI Khmelevskii 和 EI Abramova,Zh。奥布希。Khim., 28, 1970 (1958)。日本专利2722;Chem, Abstr., 49, 2492 (1955)、VM Nesterov、LA Kucherya 和 VM Drevina~ Khim.-Farm。Zh., No. 4, 71-72 (1977)。
    DOI:
    10.1007/bf00773110
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文献信息

  • SIZOVA O. S.; BRITIKOVA N. E.; NOVITSKIJ K. YU.; SHCHERBAKOVA L. I.; PERS+, XIM.-FARMATS. ZH., 1980, 14, HO 7, 63-66
    作者:SIZOVA O. S.、 BRITIKOVA N. E.、 NOVITSKIJ K. YU.、 SHCHERBAKOVA L. I.、 PERS+
    DOI:——
    日期:——
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