γ-(2.3.-Dimethoxyphenyl)-β-phenylbuttersaeure | 70432-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: γ-(2.3.-Dimethoxyphenyl)-β-phenylbuttersaeure
• 英文别名: 4-(2',3'-Dimethoxyphenyl) 3-phenylbutyric acid；4-(2,3-dimethoxyphenyl)-3-phenylbutanoic acid
• CAS: 70432-90-5
• 化学式: C₁₈H₂₀O₄
• 分子量: 300.354
• InChiKey: SGIMBXDQRCLVPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  γ-(2.3.-Dimethoxyphenyl)-β-phenylbuttersaeure 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YAMAMURA S.; ODA K.; MIZOGUCHI T.; SAITO S.; IWASAWA Y.; OHASHI M.; KIYOM+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1978, 26, NO 12, 3613-3623

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(2.3.-Dimethoxyphenyl)-2-phenylacrylnitril 生成 γ-(2.3.-Dimethoxyphenyl)-β-phenylbuttersaeure
  参考文献：
  名称：

  肾上腺素能β-模拟苄胺衍生物的构效关系研究。IV.1）芳基取代的1-氨基四氢化萘和1-氨基茚满。

  摘要：

  本文介绍了立体异构芳基取代的 1-氨基四氢萘 (3、4 和 7) 和 1-氨基茚满 (5 和 6)的合成和肾上腺素活性，它们的刚性结构与苄胺衍生物 (2) 有关。在测试的这一系列化合物中，反式-5，6-二羟基-1-甲基氨基-2-（3，4，5-三甲氧基苯基）-1，2，3，4-四氢萘（3b）是最具活性的气管松弛化合物，其活性约为相应顺式异构体（4b）的 10 倍，约为 2b 的 2 倍。本文讨论了该系列化合物的结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.26.3613

文献信息

• Dopamine agonists
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05591884A1

  公开（公告）日：1997-01-07

  Novel compounds having the formula ##STR1## and the pharmaceutically acceptable salts, esters and amides thereof, wherein A is --O--, --S-- or --CR.sup.2 R.sup.8 --; R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7, R.sup.8, R.sup.9, R.sup.10, X and Y are specifically defined; and up to one combination of (a) R.sup.2 and R.sup.5, (b) R.sup.5 and R.sup.6, (c) R.sup.5 and R.sup.7, (d) R.sup.6 and R.sup.7, and (e) R.sup.7 and Y, taken together with the atoms to which they are attached, may form a ring, the compounds being useful for treating dopamine-related neurological, psychological and cardiovascular disorders as well as in the treatment of cognitive impairment, attention deficit disorder, and substance abuse and other addictive behavior disorders. Also disclosed are intermediates and processes useful in the preparation of the above compounds.

  具有以下结构式##STR1##及其药学上可接受的盐、酯和酰胺的新化合物，其中A为--O--，--S--或--CR.sup.2 R.sup.8 --；R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7、R.sup.8、R.sup.9、R.sup.10、X和Y具体定义；并且最多可以有一种组合的(a) R.sup.2和R.sup.5，(b) R.sup.5和R.sup.6，(c) R.sup.5和R.sup.7，(d) R.sup.6和R.sup.7，以及(e) R.sup.7和Y，与它们附着的原子一起形成环，这些化合物可用于治疗多巴胺相关的神经、心理和心血管疾病，以及认知障碍、注意力缺陷障碍和物质滥用和其他成瘾行为障碍的治疗。还公开了制备上述化合物有用的中间体和过程。
• DOPAMINE AGONISTS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0474767A1

  公开（公告）日：1992-03-18
• EP0474767A4
  申请人：——

  公开号：EP0474767A4

  公开（公告）日：1992-07-08
• US4963568A
  申请人：——

  公开号：US4963568A

  公开（公告）日：1990-10-16
• US5591884A
  申请人：——

  公开号：US5591884A

  公开（公告）日：1997-01-07