6-methyl-4(4'-methylphenoxy)methylchrom-3-ene | 37113-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-methyl-4(4'-methylphenoxy)methylchrom-3-ene
• 英文别名: 6-methyl-4-(p-methylphenoxymethyl)chrom-3-ene；6-methyl-4-p-tolyloxymethyl-2H-chromene；(6-methyl-2H-chromen-4-yl)methyl 4-methylphenyl ether；6-methyl-4-[(4-methylphenoxy)methyl]-2H-chromene
• CAS: 37113-57-8
• 化学式: C₁₈H₁₈O₂
• 分子量: 266.34
• InChiKey: PRVQXUITIQXCQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-4(4'-methylphenoxy)methylchrom-3-ene 在 sodium methylate 、 sodium acetate 作用下， 以 喹啉 、 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4b,9b-dihydro-4b,9b,3,8-tetramethylbenzofuro(3,2-b)benzofuran
  参考文献：
  名称：

  11a-甲基翼果烷的新型光化学环收缩

  摘要：

  6H-（苯并呋喃）（3,2-c）（1）11a，6a-二氢-11a-甲基苯并吡喃，1个或简称为11a-甲基紫果烷的新颖光化学环收缩成相应的4b，9b-dihydro-4b，9b报道了-二甲基苯并呋喃（3，2-b）苯并呋喃2。设想这种1→2的转化将通过涉及6的中间机制进行。已经观察到这种光化学重排被碱基异常加速的现象。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87493-7
• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis(4-methylphenoxy)-2-butyne 生成 6-methyl-4(4'-methylphenoxy)methylchrom-3-ene
  参考文献：
  名称：

  RAMAKANTH, S.;NARAYANAN, K.;BALASUBRAMANIAN, K. K., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 21, 4473-4481

  摘要：

  DOI：

文献信息

• On the claisen rearrangement of 1,4-diaryloxy-2-butynes
  作者：S. Ramakanth、K. Narayanan、K.K. Balasubramanian

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98822-2

  日期：——
• BATES D. K.; JONES M. C., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 20, 3856-3861
  作者：BATES D. K.、 JONES M. C.

  DOI：——

  日期：——
• A novel photochemical ring contraction of 11a-methylpterocarpans
  作者：S. Ramakanth、K. Narayanan、K.K. Balasubramanian、K. Rajagopalan

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87493-7

  日期：1986.1

  A novel photochemical ring contraction of 6H-(benzofuro)(3,2-c)(1)11a,6a-dihydro-11a-methylbenzopyrans, 1 or shortly, 11a-methylpterocarpans to the respective 4b,9b-dihydro-4b,9b-dimethylbenzofuro(3,2-b)benzofurans 2 is reported. This transformation of 1 → 2 is envisaged to proceed through a mechanism involving the intermediacy of 6. An unusual acceleration of this photochemical rearrangement by bases

  6H-（苯并呋喃）（3,2-c）（1）11a，6a-二氢-11a-甲基苯并吡喃，1个或简称为11a-甲基紫果烷的新颖光化学环收缩成相应的4b，9b-dihydro-4b，9b报道了-二甲基苯并呋喃（3，2-b）苯并呋喃2。设想这种1→2的转化将通过涉及6的中间机制进行。已经观察到这种光化学重排被碱基异常加速的现象。
• RAMAKANTH, S.;NARAYANAN, K.;BALASUBRAMANIAN, K. K., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 21, 4473-4481
  作者：RAMAKANTH, S.、NARAYANAN, K.、BALASUBRAMANIAN, K. K.

  DOI：——

  日期：——