11-oxo-6,11-dihydro-dibenzo[b,e]oxepine-3-carbaldehyde | 60914-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 11-oxo-6,11-dihydro-dibenzo[b,e]oxepine-3-carbaldehyde
• 英文别名: 6,11-dihydro-11-oxodibenz[b,e]oxepin-3-carboxaldehyde；6,11-Dihydro-11-oxobibenz[b,e]oxepin-3-carboxaldehyde；11-oxo-6H-benzo[c][1]benzoxepine-3-carbaldehyde
• CAS: 60914-99-0
• 化学式: C₁₅H₁₀O₃
• 分子量: 238.243
• InChiKey: VLLKGLWETSWKAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169-172 °C(Solv: benzene (71-43-2); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  459.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.301±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-oxo-6,11-dihydro-dibenzo[b,e]oxepine-3-carbaldehyde 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 6,11-dihydro-11-oxodibenz[b,e]oxepin-3-carboxaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  N-hydroxyamide, N-hydroxythioamide, hydroxyurea, and N-hydroxythiourea

  摘要：

  本发明包括N-羟基酰胺、N-羟基脲、N-羟基硫代酰胺和N-羟基硫代脲衍生物，作为环氧合酶和5-脂氧合酶的双重抑制剂或选择性抑制剂，其中包括芬氨酸酯、吲哚美辛、环丙酚、奥克西那克和印多普酚。

  公开号：

  US04981865A1
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxymethyl-6H-dibenzo[b,e]oxepin-11-one 、 二氧化锰 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YOSHIOKA T.; KITAGAWA M.; OKI M.; KUBO S.; TAGAWA H.; UENO K., J. MED. CHEM., 1978, 21, NO 7, 633-639

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US4981865A
  申请人：——

  公开号：US4981865A

  公开（公告）日：1991-01-01
• US5075330A
  申请人：——

  公开号：US5075330A

  公开（公告）日：1991-12-24
• US5112846A
  申请人：——

  公开号：US5112846A

  公开（公告）日：1992-05-12