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1-[2-(4-Bromo-phenyl)-2-methyl-benzothiazol-3-yl]-ethanone
1-[2-(4-Bromo-phenyl)-2-methyl-benzothiazol-3-yl]-ethanone | 68925-47-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噻唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[2-(4-Bromo-phenyl)-2-methyl-benzothiazol-3-yl]-ethanone
英文别名
1-[2-(4-bromophenyl)-2-methyl-1,3-benzothiazol-3-yl]ethanone
CAS
68925-47-3
化学式
C
16
H
14
BrNOS
mdl
——
分子量
348.263
InChiKey
YMEDZLVHBJMGHU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.1
重原子数:
20
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.19
拓扑面积:
45.6
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-(4-Bromo-phenyl)-2-methyl-2,3-dihydro-benzothiazole
68925-43-9
C
14
H
12
BrNS
306.226
反应信息
作为反应物:
描述:
1-[2-(4-Bromo-phenyl)-2-methyl-benzothiazol-3-yl]-ethanone
在
磺酰氯
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 以57%的产率得到1-[3-(4-Bromo-phenyl)-benzo[1,4]thiazin-4-yl]-ethanone
参考文献:
名称:
de Simone; Dini; Nicolaus, Farmaco, Edizione Scientifica, 1980, vol. 35, # 4, p. 333 - 340
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
4-溴苯乙酮
在
对甲苯磺酸
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 19.0h, 生成
1-[2-(4-Bromo-phenyl)-2-methyl-benzothiazol-3-yl]-ethanone
参考文献:
名称:
de Simone; Dini; Nicolaus, Farmaco, Edizione Scientifica, 1980, vol. 35, # 4, p. 333 - 340
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
SIMONE F. DE; DINI A.; NICOLAUS R. A.; RAMUNDO E.; POSA M. DI; PERSICO P., FARMACO. ED. SCI., 1980, 35, NO 4, 333-340
作者:
SIMONE F. DE、 DINI A.、 NICOLAUS R. A.、 RAMUNDO E.、 POSA M. DI、 PERSICO P.
DOI:
——
日期:
——
DE SIMONE F.; DINI A.; RAMUNDO E.; LA BELLA G., REND. ACCAD. SCI. FIS E MAT. SOC. NAZ. SCI., LETT. E ARTI NAPOLI, 1977 (1+
作者:
DE SIMONE F.、 DINI A.、 RAMUNDO E.、 LA BELLA G.
DOI:
——
日期:
——
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