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1,4-Diphenyl-4-n-butyl-3,5-diketopyrazolidin | 67714-91-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4-Diphenyl-4-n-butyl-3,5-diketopyrazolidin
英文别名
4-Butyl-1,4-diphenylpyrazolidine-3,5-dione
1,4-Diphenyl-4-n-butyl-3,5-diketopyrazolidin化学式
CAS
67714-91-4
化学式
C19H20N2O2
mdl
——
分子量
308.38
InChiKey
KKKXBFHDMMSFAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    49.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-n-Butyl-1,4-diphenyl-5-imino-3-pyrazilidionsodium hydroxide 作用下, 反应 28.0h, 以63%的产率得到1,4-Diphenyl-4-n-butyl-3,5-diketopyrazolidin
    参考文献:
    名称:
    手性吡唑烷二酮,第 4 版。光学活性吡唑烷二酮的合成和构型
    摘要:
    使用二环己基碳二亚胺法合成 1-苯基吡唑烷二酮 5a-5e 的外消旋体和对映体。导出它们的构型和中间产物的构型。
    DOI:
    10.1002/ardp.19803130702
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文献信息

  • HOMOVANILLIC ESTER, MORE PARTICULARLY FOR ACHIEVING AN IMPRESSION OF HEAT AND/OR SPICINESS
    申请人:BACKES Michael
    公开号:US20190276386A1
    公开(公告)日:2019-09-12
    Compounds of formula (I) and novel uses of compounds of formula (I), such as for flavour compositions. New preparations and new methods using compounds of formula (I).
    公式(I)的化合物和公式(I)的新用途,比如用于香味组合。使用公式(I)的新制剂和新方法。
  • [EN] NOVEL BRIDGED BICYCLOALKYL-SUBSTITUTED AMINOTHIZOLES AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] NOUVEAUX AMINOTHIAZOLES À SUBSTITUTION BICYCLOALKYLE PONTÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:UNIV TEMPLE
    公开号:WO2018136766A1
    公开(公告)日:2018-07-26
    The present invention includes novel bridged bicycloalkyl-substituted aminothiazole compounds useful in preventing or treating cancer in a subject in need thereof. The present invention also includes methods of preventing or treating cancer in a subject in need thereof by administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of the invention.
    本发明涉及一种新颖的桥联双环烷基取代的噻唑化合物,用于预防或治疗需要的患者的癌症。本发明还涉及通过向患者施用本发明化合物的治疗有效量来预防或治疗需要的患者的癌症的方法。
  • Use of oligonucleotides for inhibition of complement activation
    申请人:——
    公开号:US20020082227A1
    公开(公告)日:2002-06-27
    Methods for inhibiting complement activation using antisense oligonucleotides, preferably modified oligonucleotides. These compounds may be used therapeutically to treat undesirable complement-mediated events such as inflammation.
    使用反义寡核苷酸,最好是改良的寡核苷酸,来抑制补体激活的方法。这些化合物可用于治疗不良的补体介导事件,如炎症。
  • Compound and method for the treatment of pain
    申请人:——
    公开号:US20030149042A1
    公开(公告)日:2003-08-07
    A compound, 7-chloro-4-hydroxy-2-(2-chloro-4-methylphenyl)-1,2,5,10-tetrahydropyridazino[4,5-b]quinoline-1,10-dione, pharmaceutically-acceptable salts thereof, a method for treating pain comprising administration of a pain-ameliorating effective amount of the compound and pharmaceutical compositions containing the compound are disclosed.
    本文披露了一种化合物,即7--4-羟基-2-(2--4-甲基基)-1,2,5,10-四吡啶并[4,5-b]喹啉-1,10-二,其药用可接受的盐,一种治疗疼痛的方法,包括给予该化合物的疼痛缓解有效量,并含有该化合物的药物组合物。
  • N-type calcium channel antagonists for the treatment of pain
    申请人:——
    公开号:US20040077644A1
    公开(公告)日:2004-04-22
    Compounds useful for the treatment of pain in accord with the following structural diagram, 1 wherein R 1 , R 2 and R 3 are any of a number of groups as defined in the specification and pharmaceutical compositions and methods of treatment utilising such compounds.
    符合以下结构图的用于治疗疼痛的化合物,其中R1、R2和R3是根据规范定义的多种基团之一,以及利用这些化合物的药物组合物和治疗方法。
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