4-(2-Thienyl)-6-chlor-chinazolinon | 29113-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(2-Thienyl)-6-chlor-chinazolinon
• 英文别名: 6-chloro-4-thiophen-2-yl-1H-quinazolin-2-one；4(2'-thienyl)-6-chloro-2(1H)-quinazolinone；6-chloro-4-thiophen-2-yl-1H-quinazolin-2-one
• CAS: 29113-30-2
• 化学式: C₁₂H₇ClN₂OS
• 分子量: 262.719
• InChiKey: RBLDZXRCPRJPGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘-1,1,1-三氟乙烷 、 4-(2-Thienyl)-6-chlor-chinazolinon 以 N-甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 生成 1-(2', 2',2'-Trifluoroethyl)-4-(2'-thienyl)-6-chloro-2(1H)-quinazolinone 、 2-(2',2',2'-trifluoroethoxy)-4-(2'-thienyl)-6-chloroquinazoline
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline derivatives in pharmaceutical compositions for treating pain

  摘要：

  喹唑啉衍生物由以下公式表示：##SPC1## 其中R.sub.1和R.sub.2分别为氢原子、卤素原子、较低的烷基基团、较低的烷氧基团、硝基团、较低的烷基硫基团或较低的烷基磺酰基团；R.sub.3为氢原子、较低的烷基基团、较低的环烷基基团、萘基团、呋喃基团或噻吩基团；R.sub.4为较低的环烷基基团或三卤甲基基团；n为1至3的整数，是新颖的化合物，具有出色的药理特性，特别是作为抗炎和镇痛药效，毒性低。它们可以通过用氨处理以下公式的三卤乙酰胺基苯酮衍生物来制备，##SPC2## 其中R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3如上定义；R为氢原子或公式--C.sub.n H.sub.2n --R.sub.4的基团；X为卤素原子。

  公开号：

  US03950526A1
• 作为产物：
  描述：

  [5-chloro-2-(2,2,2-trichloro-acetylamino)-phenyl]-thiophen-2-yl-methanone 在 ammonium acetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(2-Thienyl)-6-chlor-chinazolinon
  参考文献：
  名称：

  Yamamoto,M. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1978, vol. 26, # 6, p. 1633 - 1651

  摘要：

  DOI：

文献信息

• YAMAMOTO M.; INABA S.; YAMAMOTO H., CHEM. AND PHARM. BULL., 1978, 26, NO 6, 1633-1651
  作者：YAMAMOTO M.、 INABA S.、 YAMAMOTO H.

  DOI：——

  日期：——
• US3950526A
  申请人：——

  公开号：US3950526A

  公开（公告）日：1976-04-13