7,7-dioxo-7H-7λ⁶-benzo[4,5]thieno[3,2-f]quinazoline-1,3-diamine | 65642-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 7,7-dioxo-7H-7λ⁶-benzo[4,5]thieno[3,2-f]quinazoline-1,3-diamine
• 英文别名: 7,7-Dioxo-[1]benzothiolo[3,2-f]quinazoline-1,3-diamine
• CAS: 65642-93-5
• 化学式: C₁₄H₁₀N₄O₂S
• 分子量: 298.325
• InChiKey: RBCXHQHRTFSPOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzo[4,5]thieno[3,2-f]quinazoline-1,3-diamine 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 7,7-dioxo-7H-7λ⁶-benzo[4,5]thieno[3,2-f]quinazoline-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  [1]苯并噻吩并[3,2 - f ]喹唑啉-1,3-二胺的合成及其抗疟作用†

  摘要：

  已证明2-二苯并噻吩苯胺的溴化可提供1-溴-2-二苯并噻吩苯胺而不是先前报道的3-异构体。将该物质转化为1-氰基衍生物，并用氯甲酸am盐酸盐环化为[1]苯并噻吩并- [3，2 - f ]喹唑啉-1，3-二胺。这和相应的7,7-二氧化物都没有抗疟活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570140716

文献信息

• JOHNSON J.; ELSLAGER E. F.; WERBEL L. M., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1977, 14, NO 7, 1209-1214
  作者：JOHNSON J.、 ELSLAGER E. F.、 WERBEL L. M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antimalarial effects of [1]benzothieno[3,2-<i>f</i>]quinazoline-1,3-diamine
  作者：Judith Johnson、Edward F. Elslager、Leslie M. Werbel

  DOI：10.1002/jhet.5570140716

  日期：1977.11

  previously reported 3-isomer. This material was converted to the 1-cyano derivative and cyclized with chloroformamidine hydrochloride to [l]benzothieno-[3,2-f]quinazoline-1,3-diamine. Both this and the corresponding 7,7-dioxide were devoid of antimalarial activity.

  已证明2-二苯并噻吩苯胺的溴化可提供1-溴-2-二苯并噻吩苯胺而不是先前报道的3-异构体。将该物质转化为1-氰基衍生物，并用氯甲酸am盐酸盐环化为[1]苯并噻吩并- [3，2 - f ]喹唑啉-1，3-二胺。这和相应的7,7-二氧化物都没有抗疟活性。