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2,3-diketo-cholestane | 57287-71-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-diketo-cholestane
英文别名
Cholestane-2,3-dione;(8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-2,3-dione
2,3-diketo-cholestane化学式
CAS
57287-71-5
化学式
C27H44O2
mdl
——
分子量
400.645
InChiKey
BYSWDNBNMZHMHK-XVJCSQHKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.1
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-diketo-cholestane 在 thallium(III) acetate 作用下, 以 乙醚溶剂黄146 为溶剂, 反应 120.0h, 生成 3α-carbomethoxy-A-nor-5α-cholestan-2-one
    参考文献:
    名称:
    乙酸th(III)氧化类固醇α-二酮:从3,4-二酮类固醇获得的螺-环戊烷-a,s-茚达诺衍生物的晶体和分子结构
    摘要:
    用三乙酸th在乙酸中处理2,3-二酮胆甾烷(1),主要得到3α-羰基甲氧基-A-nor-5α-胆甾烷-2-酮(2)。在相似的条件下,3,4-二酮类固醇(3和4)进行了广泛的重排,以较低的产率提供了螺内酯(9和10)。螺-胆甾烷衍生物的结构分配通过晶体学X射线分析来支持。该产物是A和B环收缩,然后是不饱和羧基中间体的酸催化环化的结果。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)92459-7
  • 作为产物:
    描述:
    (2Z,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-2-(dimethylaminomethylidene)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one 以87%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    WASSERMAN, H. H.;IVES, J. L., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 19, 3573-3580
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • ORGANIC COMPOUNDS
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP2376532A2
    公开(公告)日:2011-10-19
  • METHOD OF IDENTIFYING MODULATORS OF THE INTERACTION BETWEEN CERTAIN OXYSTEROLS AND EBI2
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP2376532B1
    公开(公告)日:2014-01-22
  • US8497075B2
    申请人:——
    公开号:US8497075B2
    公开(公告)日:2013-07-30
  • [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2010066689A2
    公开(公告)日:2010-06-17
    The present invention relates to modulators of the interaction between Epstein-Barr Virus induced receptor-2 (EBI2) and cholest-5-ene-3b,7b,25-triol(7, 25- dihydroxycholesterol)(''7,25DHC'') and/orcholest-5-ene-3b, 7b-diol(7- hydroxycholesterol)(''7HC'') 25-diol (25-hydroxycholesterol)(''25HC''), especially the cholest-5-ene-3b,7a,25-triol(7a, 25-dihydroxycholesterol)(''7a,25DHC'')and/or cholest-5-ene-3b,7b,25-triol(7b, 25-dihydroxycholesterol)(''7b,25DHC'') stereoisomers. The modulator maybe a small chemical molecule, antibody or other therapeutic protein. Methods of medical treatment and methods of identifying modulators are also described.
  • WASSERMAN, H. H.;IVES, J. L., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 19, 3573-3580
    作者:WASSERMAN, H. H.、IVES, J. L.
    DOI:——
    日期:——
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