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2,4,5-Trichlor-2-trichlormethyl-2H-imidazol | 59206-97-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,4,5-Trichlor-2-trichlormethyl-2H-imidazol
英文别名
2-trichloromethyl-2,4,5-trichloro-2H-imidazole;2,4,5-trichloro-2-trichloromethyl-2H-imidazole;2,4,5-Trichloro-2-(trichloromethyl)imidazole
2,4,5-Trichlor-2-trichlormethyl-2H-imidazol化学式
CAS
59206-97-2
化学式
C4Cl6N2
mdl
——
分子量
288.775
InChiKey
UGSWJXLFGYVBNI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    66-68 °C(Solv: pentane (109-66-0))
  • 沸点:
    113-118 °C(Press: 12 Torr)
  • 密度:
    1.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    24.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4,5-Trichlor-2-trichlormethyl-2H-imidazol四氯化碳乙醇 为溶剂, 生成 4,5-dioxo-2-ethoxy-2-trichloromethyl-imidazolidine
    参考文献:
    名称:
    Chlorinated imidazole derivatives and a process for preparing them
    摘要:
    咪唑衍生物具有以下公式:##STR1## 其中X为氯,由氯单取代或多取代的较低烷基,或者是芳基,可选地单取代或多取代卤素和/或较低烷基,而R.sub.1和R.sub.2相同或不同,是氯或苯,可选地取代卤素和/或较低烷基。这些咪唑衍生物是制备除草剂的中间体,通过将具有以下公式的咪唑衍生物转化而来:##STR2## 其中X'为氢、较低烷基或可选地取代卤素原子和/或较低烷基的芳基,而R'.sub.1和R'.sub.2相同且表示氢和/或可选地取代卤素和/或较低烷基的苯基,通过氢氯酸的作用,在无水的情况下转化为相应的盐酸盐,随后在高温下用过量的氯反应。
    公开号:
    US03997552A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基咪唑 以14%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    BUECHEL K.-H.; ERDMANN H., CHEM. BER. , 1976, 109, NO 5, 1638-1642
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Imidazolidinedione compounds and plant growth influencing compositions
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04067721A1
    公开(公告)日:1978-01-10
    New imidazolidinedione compounds of the formula ##STR1## in which R is chlorine, alkyl of 1 or 2 carbon atoms or chloroalkyl of 1 or 2 carbon atoms and 1 to 5 chlorine atoms Are outstandingly effective as plant growth regulants and have surprisingly been found to exhibit substantially greater activity than conventional materials of this type.
    新的咪唑啉二酮化合物的公式为##STR1## 其中R是,1或2个碳原子的烷基或1或2个碳原子和1至5个原子的氯代烷基,这些化合物在植物生长调节剂方面具有杰出的效果,并且被发现比传统的这种材料表现出明显更高的活性。
  • BECK G.; HEITZER H.; SASSE K., 17. HAUPTVERSAMML. GES. DTSCH. CHEM., MUENCHEN, 1977. FRANKFURT/M., S.A.,+
    作者:BECK G.、 HEITZER H.、 SASSE K.
    DOI:——
    日期:——
  • US3997552A
    申请人:——
    公开号:US3997552A
    公开(公告)日:1976-12-14
  • US4021443A
    申请人:——
    公开号:US4021443A
    公开(公告)日:1977-05-03
  • US4067721A
    申请人:——
    公开号:US4067721A
    公开(公告)日:1978-01-10
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