5-Methyl-7-(2-furyl)pyrido<3,4-d>pyridazin-1,4(2H,3H)-dion | 53983-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-Methyl-7-(2-furyl)pyrido<3,4-d>pyridazin-1,4(2H,3H)-dion
• 英文别名: 7-furan-2-yl-5-methyl-2,3-dihydro-pyrido[3,4-d]pyridazine-1,4-dione；7-(furan-2-yl)-5-methyl-2,3-dihydropyrido[3,4-d]pyridazine-1,4-dione
• CAS: 53983-96-3
• 化学式: C₁₂H₉N₃O₃
• 分子量: 243.222
• InChiKey: WEIKOMBVSAJWSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methyl-7-(2-furyl)pyrido<3,4-d>pyridazin-1,4(2H,3H)-dion 生成 1,4-dichloro-7-(furan-2-yl)-5-methylpyrido[3,4-d]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  OKA Y.; OMURA K.; MIYAKE A.; ITOH K.; TOMIMOTO M.; TADA N.; YURUGI S., CHEM. AND PHARM. BULL. , 1975, 23, NO 10, 2239-2250

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-furan-2-yl-2-methyl-pyridine-3,4-dicarboxylic acid diethyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-Methyl-7-(2-furyl)pyrido<3,4-d>pyridazin-1,4(2H,3H)-dion
  参考文献：
  名称：

  Studies on the syntheses of N-heterocyclic compounds. XXV. Syntheses of pyrido(3,4-d)pyridazine derivatives. II.

  摘要：

  对之前报道的强效利尿剂 1，4-二吗啉基-7-苯基哒嗪[3，4-d] （1 : DS-511）的制备方法和一些化学修饰进行了研究，制备出了表 I 所示的多种衍生物。对 1，4-二氯哒嗪[3，4-d]中两个氯基的反应性进行比较后发现，4-氯基对亲核取代的反应性比 1-氯基强。还对 1 进行了一些反应，如酸水解、还原和格氏加成反应。讨论了 1 中位于 6 位的环氮对利尿活性的重要意义。

  DOI：

  10.1248/cpb.23.2239