5-oxo-7,9-dimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-6H-1,6-benzoxazocine | 32958-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 5-oxo-7,9-dimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-6H-1,6-benzoxazocine
• 英文别名: 7,9-dimethyl-3,4-dihydro-2H,6H-benzo[b][1,4]oxazocin-5-one；7,9-dimethyl-2,3,4,6-tetrahydro-1,6-benzoxazocin-5-one
• CAS: 32958-96-6
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: HLSPNTBANMZNBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  212 °C(Solvent: Heptane)
• 沸点：
  375.2±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.092±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-oxo-7,9-dimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-6H-1,6-benzoxazocine 生成 4-(2-Amino-3,5-dimethyl-phenoxy)-buttersaeure
  参考文献：
  名称：

  4-氨基-2,3,4,5-四氢-1-苯并噻吩-5-醇，4-氨基-2,3,4,5-四氢-1-苯并噻吩-5-醇和相关化合物

  摘要：

  已经制备了1-苯并噻吩系列中的许多4-氨基-2,3,4,5-四氢-1-苯并氧杂-5-醇和相关化合物，并且已经有分离顺式和反式异构体的方法。被研究了。药理研究表明，某些化合物对小鼠的中枢神经系统具有活性。描述了许多含有2,3,4,5-四氢-1-苯并噻吩体系的多环分子的合成。

  DOI：

  10.1039/j39710002252
• 作为产物：
  描述：

  6,8-Dimethyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b]oxepin-5-one oxime 在 indium(III) bromide 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到5-oxo-7,9-dimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-6H-1,6-benzoxazocine
  参考文献：
  名称：

  InBr3和AgOTf催化的（E）-苯并杂环肟的贝克曼重排

  摘要：

  （E）-4-苯并二氢呋喃肟，（E）-5-肟基-3,4-二氢-1（2 H）-苯并二氢呋喃和（E）-5-肟基-3,4-二氢-1的贝克曼重排在回流的乙腈中，InBr 3和AgOTf催化（2 H）-苯并噻庚因，从而分别以极好的收率形成了药物活性杂环苯并恶唑啉-4--1、5-氧代苯并恶唑啉衍生物和5-氧代苯并噻唑啉衍生物。J.杂环化​​学。（2012）。

  DOI：

  10.1002/jhet.438