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2-methyl-chroman-3-ylamine; hydrochloride | 23915-76-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-chroman-3-ylamine; hydrochloride
英文别名
cis-2-methyl-3-chromanylamine hydrochloride;2-Methyl-3,4-dihydro-2H-chromen-3-amine;hydrochloride
2-methyl-chroman-3-ylamine; hydrochloride化学式
CAS
23915-76-6
化学式
C10H13NO*ClH
mdl
——
分子量
199.68
InChiKey
YDLDHXOEZSTZRT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.76
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methyl-chroman-3-ylamine; hydrochloride 生成 N6-[cis-2-Methyl-3-chromanylamino]adenosine
    参考文献:
    名称:
    N.sub.6 -Benzopyrano-and benzothiopyrano adenosines and methods of use
    摘要:
    本文描述了具有极佳的中枢神经系统抗炎和降压特性的N.sup.6-苯并吡喃基和苯并噻吩基腺苷及其药学上可接受的酸加盐,其制造过程以及药物组成物和使用上述化合物和组成物的方法。
    公开号:
    US04683223A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-(2-methyl-chroman-3-yl)-acetamide 以30%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    SARDA N.; GROUILLER A.; PACHECO H., EUR. J. MED. CHEM., 1976, 11, NO 3, 251-256
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • N6-benzopyrano- and benzothiopyrano-adenosines
    申请人:WARNER-LAMBERT COMPANY
    公开号:EP0181109A2
    公开(公告)日:1986-05-14
    There is disclosed a compound of the following general formula (I) its diastereomers of mixtures thereof, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof; wherein R1 is a radical of the formula or in which Y is 0, S, SO, or SO2; X and X' are each, independently, hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, hydroxy, lower alkanoyl, nitro, amino, trifluoromethyl, halogen, or, when taken together, the radical -O-CH2-O-; A and B are each, independently, hydrogen or lower alkyl; and A' and B' are each, independently, hydrogen, lower alkyl or hydroxyl; R2 is (a) hydrogen, (b) halogen (c)-NRiRii in which Ri and R" are independently hydrogen, lower alkyl, phenyl or phenyl substituted by lower alkyl, lower alkoxy, halogen or trifluoromethyl, (d)-SR in which R is hydrogen, lower alkyl, or phenyl; and R2', R3', and R5' are each, independently, hydrogen, lower alkanoyl, benzoyl, or benzoyl substituted by lower alkyl, lower alkoxy, halogen, or trifluoromethyl, or R2, and R3', when taken together, may be lower alkylidene; The compounds have having highly desirable central nervous system antiinflammatory and antihypertensive properties.
    本发明公开了一种通式(I)如下的化合物 其非对映异构体及其混合物,或其药学上可接受的酸加成盐;其中 R1 是式中的基团 或 其中,Y 是 0、S、SO 或 SO2;X 和 X'各自独立地是氢、低级烷基、低级烷氧基、羟基、低级烷酰基、硝基、基、三甲基、卤素,或当合在一起时,是自由基 -O-CH2-O-;A 和 B 各自独立地是氢或低级烷基;A'和 B'各自独立地是氢、低级烷基或羟基; R2 是 (a) 氢,(b) 卤素 (c)-NRiRii 其中 Ri 和 R "各自独立地是氢、低级烷基、苯基或被低级烷基、低级烷氧基、卤素或三甲基取代的苯基, (d)-SR 其中 R 是氢、低级烷基或苯基;以及 R2'、R3'和 R5'各自独立地为氢、低级烷酰基、苯甲酰基或被低级烷基、低级烷氧基、卤素或三甲基取代的苯甲酰基,或 R2 和 R3'合在一起可为低级亚烷基; 这些化合物具有非常理想的中枢神经系统抗炎和抗高血压特性。
  • US4683223A
    申请人:——
    公开号:US4683223A
    公开(公告)日:1987-07-28
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